Image

Milgamma

Milgamma: instrukcje użytkowania i recenzje

Łacińska nazwa: Milgamma

Składnik aktywny: pirydoksyna + cyjanokobalamina + tiamina + lidokaina (pirydoksyna + cyjanokobalamina + tiamina + lidokaina)

Producent: Worwag Pharma GmbH Co. KG (Niemcy)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 05/02/2018

Ceny w aptekach: od 247 rubli.

Milgamma to neurotropowy kompleks witamin z grupy B.

Uwolnij formę i kompozycję

Postacie dawkowania Milgamma:

  • Roztwór do podawania domięśniowego (v / m): przezroczysty czerwony płyn (2 ml każdy w ciemnych szklanych ampułkach, 5 sztuk w blistrze, w kartonowym opakowaniu 1, 2 lub 5 opakowań; w kartonach: 5 sztuk).., w kartonowym pakiecie 1 lub 5 palet, lub 10 sztuk każdy, w kartonowym pakiecie (1 paleta);
  • Dragee (15 sztuk w opakowaniu typu blister w opakowaniu kartonowym 2 lub 4 opakowania).

Zawartość składników aktywnych:

  • 1 ml roztworu: chlorowodorek tiaminy (B1) - 50 mg, chlorowodorek pirydoksyny (B6) - 50 mg, cyjanokobalamina (B12) - 0,5 mg, chlorowodorek lidokainy - 10 mg;
  • 1 tabletka: benfotiamina - 100 mg, chlorowodorek pirydoksyny - 100 mg.
  • Roztwór: alkohol benzylowy, polifosforan sodu, heksacyjanożelazian potasu, wodorotlenek sodu, woda do wstrzykiwań;
  • Drażetka: aerozol, węglan wapnia, dwutlenek tytanu, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloceluloza sodowa, powidon, szelak, glicerydy kwasów tłuszczowych, sacharoza, proszek z akacji, glikol polietylenowy-6000, skrobia kukurydziana, glicerol, wosk glikolowy, tween-80, talk.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Neurotropowe witaminy z grupy B mają pozytywny wpływ na choroby zwyrodnieniowe i zapalne układu mięśniowo-szkieletowego i nerwów, aktywując przepływ krwi i poprawiając funkcjonowanie układu nerwowego.

Tiamina jest jednym z najważniejszych elementów w procesie metabolizmu węglowodanów, jak również w cyklu Krebsa, z późniejszym udziałem w syntezie trójfosforanu adenozyny i pirofosforanu tiaminy.

Pirydoksyna bierze udział w metabolizmie białek i jest częściowo zaangażowana w metabolizm tłuszczów i węglowodanów. Fizjologiczna funkcja tiaminy i pirydoksyny ma na celu wzmocnienie wzajemnego oddziaływania, wyrażającego się korzystnie na układ sercowo-naczyniowy, nerwowo-mięśniowy i nerwowy. Brak witaminy b6 prowadzi do rozwoju powszechnych stanów niedoboru, które są zatrzymywane jak najszybciej po wprowadzeniu tiaminy i pirydoksyny.

Cyjanokobalamina odgrywa ważną rolę w syntezie osłonki mielinowej, wzmacnia metabolizm nukleinowy poprzez aktywację kwasu foliowego, zmniejsza nasilenie bólu spowodowanego uszkodzeniem obwodowego układu nerwowego, jest stymulatorem hematopoezy.

Lidokaina jest miejscowym środkiem znieczulającym, który powoduje wszystkie rodzaje znieczulenia miejscowego: przewodzenie, infiltracja, terminal.

Farmakokinetyka

Po podaniu domięśniowym tiamina jest szybko wchłaniana z miejsca wstrzyknięcia i dostaje się do krwiobiegu. Jego stężenie wynosi 484 ng / ml i osiąga się 15 minut po dawce 50 mg w pierwszym dniu leczenia. Tiamina jest nierównomiernie rozłożona w organizmie: 75% podanej dawki jest zawarte w erytrocytach, 15% w leukocytach, 10% w osoczu. Ze względu na brak rezerw witamin w organizmie konieczne jest zapewnienie dziennego spożycia w organizmie.

Tiamina przenika przez barierę łożyskową i krew-mózg i jest określana w mleku matki. Substancja jest wydalana z moczem po 0,15 godziny w fazie alfa, po 1 godzinie w fazie beta, przez 2 dni w fazie końcowej. Główne metabolity tiaminy obejmują piramidę, kwas tiaminokarboksylowy i niektóre nieznane metabolity. Ze wszystkich witamin tiamina jest gromadzona w organizmie w najniższych stężeniach. Ciało dorosłego zawiera około 30 mg tiaminy, z czego 80% występuje w postaci pirofosforanu tiaminy, 10% w postaci trifosforanu tiaminy, 10% w postaci monofosforanu tiaminy.

Po podaniu domięśniowym pirydoksyna jest wchłaniana do krwi z dużą szybkością i rozprowadzana w organizmie, odgrywając rolę koenzymu po grupie CH2OH jest fosforylowany na 5 pozycji. Witamina wiąże się z białkami osocza o około 80%. Pirydoksyna jest rozprowadzana po całym organizmie i pokonuje barierę łożyskową, a także jest określana w mleku matki. Substancja gromadzi się w wątrobie i jest utleniana do kwasu 4-pirydoksynowego, który jest uwalniany przez nerki przez 2-5 godzin po wchłonięciu. Ludzkie ciało zawiera 4–150 mg witaminy B6, jego dzienna szybkość eliminacji wynosi około 1,7–3,6 mg, a wskaźnik uzupełnienia wynosi 2,2–2,4%.

Wskazania do użycia

  • Zapalenie nerwów, nerwoból;
  • Polineuropatia, w tym alkoholowa i cukrzycowa;
  • Zapalenie nerwu kręgosłupa;
  • Ganglionity, w tym półpasiec;
  • Neurologiczne objawy osteochondrozy kręgosłupa: radikulopatia, lędźwiowa ischialgia, zespoły mięśniowo-toniczne;
  • Niedowład nerwu twarzowego.

Ponadto pokazana jest aplikacja Milgamma:

  • Rozwiązanie: w ramach złożonej terapii plexopatii, neuropatii, skurczów mięśni w nocy (częściej u pacjentów w podeszłym wieku);
  • Dragee: objawowe leczenie bólu mięśni, ogólnoustrojowe choroby neurologiczne spowodowane potwierdzonym niedoborem witamin B1 i B6.

Przeciwwskazania

  • Okres ciąży i karmienia piersią;
  • Nadwrażliwość na lek.

Ponadto stosowanie Milgammy jest przeciwwskazane:

  • Rozwiązanie: obecność zdekompensowanej niewydolności serca, wiek dzieci;
  • Dragee: niewydolność serca na etapie dekompensacji.

Instrukcja użytkowania Milgamma: metoda i dawkowanie

Roztwór jest przeznaczony do wstrzykiwań. Zastrzyki Milgamma wykonywane są głęboko domięśniowo. Zalecana dawka dla zespołu silnego bólu: 2 ml 1 raz dziennie, przebieg leczenia wynosi 5-10 dni. Po usunięciu ostrego bólu lub łagodnych postaci choroby lek przepisuje się 2-3 razy w tygodniu przez 2-3 tygodnie. Leczenie powinno być prowadzone pod nadzorem cotygodniowego lekarza. Stosowanie roztworu należy przepisać na możliwie najkrótszy okres, a następnie przenieść pacjenta na przyjmowanie leku.

Drażetki Milgamma są przyjmowane doustnie z dużą ilością płynu. Zalecane dawkowanie: 1 tabletka 1-3 razy dziennie, przebieg leczenia to 1 miesiąc.

Efekty uboczne

Reakcje alergiczne nie są wykluczone: rzadko - trudności w oddychaniu, pokrzywka, wysypka skórna, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny.

Ponadto strzały Milgamma mogą powodować skutki uboczne:

  • Układ sercowo-naczyniowy: bardzo rzadko - tachykardia; w niektórych przypadkach - arytmia, bradykardia;
  • Układ nerwowy: w niektórych przypadkach - splątanie, zawroty głowy;
  • Układ pokarmowy: w niektórych przypadkach - wymioty;
  • Układ mięśniowo-szkieletowy: w niektórych przypadkach - drgawki;
  • Reakcje dermatologiczne: bardzo rzadko - świąd, zwiększone pocenie się, trądzik;
  • Reakcje miejscowe i ogólnoustrojowe: w niektórych przypadkach podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia; przedawkowanie lub szybkie podanie - zwiększona manifestacja reakcji ogólnoustrojowych.

Na tle leczenia drażetką Milgamma mogą wystąpić niepożądane reakcje:

  • Układ sercowo-naczyniowy: w niektórych przypadkach - tachykardia;
  • Inne: w niektórych przypadkach - zwiększone pocenie się, trądzik.

Przedawkowanie

Przy zdiagnozowanym przedawkowaniu Milgammy lek jest natychmiast anulowany i przepisywana jest terapia objawowa. Objawy zwykle obejmują ostry wzrost nasilenia działań niepożądanych.

Specjalne instrukcje

W przypadku przypadkowego dożylnego podania roztworu pacjenta lekarz powinien natychmiast zbadać lekarza iw zależności od stanu pacjenta przepisać odpowiednią terapię lub podjąć decyzję o hospitalizacji.

Dragee należy stosować ostrożnie w połączeniu z cykloseryną, D-penicyliną.

Nie ma informacji o wpływie Milgammy na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i mechanizmów.

Użyj w dzieciństwie

Wiek dzieci jest przeciwwskazaniem do powołania Milgammy.

Interakcje narkotykowe

Zgodnie z instrukcjami Milgamma w dawkach terapeutycznych zmniejsza działanie lewaropy przeciw parkinsonizmowi, jest to spowodowane zwiększeniem jej obwodowej dekarboksylacji pod wpływem pirydoksyny. Lek oddziałuje z penicyliną, cykloseryną, izoniazydem.

Interakcja leku z roztworem ze względu na jego połączony skład.

Ze względu na zawartość tiaminy, roztwór Milgamma nie może być łączony ze związkami redukującymi i utleniającymi, w tym węglanami, jodkami, octanami, żelazem amonowym, cytrynianem, kwasem taninowym, fenobarbitalem, benzylopenicyliną, ryboflawiną, dekstrozą, disiarczkami. W pełni rozkładające się w roztworach siarczynowych produkty rozkładu tiaminy zmniejszają aktywność innych witamin. Skuteczność tiaminy jest tracona, gdy pH jest wyższe niż 3, również miedź pomaga przyspieszyć procesy jej niszczenia.

Przy jednoczesnym stosowaniu adrenaliny i noradrenaliny obecność lidokainy w kompozycji roztworu może powodować zwiększone działania niepożądane z serca. Odnotowano również interakcje z sulfonamidami.

Ze względu na obecność w składzie cyjanokobalaminy roztwór Milgamma nie może być łączony z solami metali ciężkich, ryboflawiną (szczególnie przy jednoczesnej ekspozycji na światło).

Przeciwutleniacze spowalniają działanie kliniczne leku, działanie nikotynamidu przyspiesza fotolizę.

Analogi

Analogami Milgammy są: Vitaxon, Vitagamma, Kombilipen, Kompligam V, Neuromultivit, Binavit, Triovit, Pikovit.

Warunki przechowywania

Przechowywać poza zasięgiem dzieci w temperaturze:

  • Roztwór: do 15 ° C w miejscu chronionym przed światłem;
  • Fasola: do 25 ° C

Data ważności: rozwiązanie - 2 lata, drażetka - 5 lat.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

Recenzje Milgamme

Obecnie istnieje wiele recenzji Milgammy, które pozostają jako pacjenci poddawani leczeniu i lekarze. Mówią, że zastrzyki domięśniowe są dość bolesne, a podrażnienie czasami występuje w miejscu wstrzyknięcia. Jednak pozytywny wpływ na leczenie nerwobólu, zapalenia nerwów i innych chorób jest prawie bez wątpienia. Aby uzyskać jak najpełniejszą poprawę zdrowia, eksperci radzą prowadzić zdrowy tryb życia i przestrzegać wszystkich zaleceń podczas terapii, ponieważ Milgamma eliminuje tylko objawy, ale nie przyczyny choroby.

Często pacjenci zgłaszają skuteczność leczenia preparatem Milgamma w ramach terapii skojarzonej, na przykład, z połączeniem leku z Movalis, niesteroidowym środkiem przeciwzapalnym stosowanym w leczeniu chorób układu mięśniowo-szkieletowego.

Cena Milgammy w aptekach

Cena Milgamm w postaci roztworu do podawania domięśniowego wynosi około 273-309 rubli (za 5 ampułek), 462-539 rubli (za 10 ampułek) lub 1080 or1261 rubli (za 25 ampułek). Milgamma Dragee jest obecnie niedostępny.

Milgamma ceny w aptekach Magnitogorsk

Ceny hurtowe aptek „REDapteka”

  • MILGAMMA N5 rr d / zastrzyk Solupharm (WORWAG PHARMA) 313. 00 rub
  • MILGAMMA N10 rr d / wtrysk Solupharm 537. 00 rub
  • Ceny hurtowe aptek „REDapteka”
  • Ceny hurtowe aptek „REDapteka” Moskwa
  • Biała apteka Apteka internetowa

    • MILGAMMA 2ML N5 AMP RR D / IN 297. 26 rub
    • MILGAMMA 2 ML N10 AMP RR D / IN 521. 58 pocierać
    • MILGAMMA 2ML N25 AMP RR V / M 1.159. 14 rubli
    • Biała apteka Apteka internetowa
    • Apteka internetowa „Białe narkotyki” Moskwa
  • Apteka internetowa „Medtorg”

    • Milgamma 2 ml n5 amp rr d / in (RUB) 319. 00 rub
    • Milgamma 2 ml n10 amp rr d / in (RUB) 535. 00 rub
    • Milgamma 2 ml n25 amp / m 1,156. 00 rub
    • Apteka internetowa „Medtorg”
    • Apteka internetowa „Medtorg” Moskwa
  • Wyświetlono 3 z 3 aptek Magnitogorsk
    Milgamma znalazła na twoje życzenie 8 leków ogółem w aptekach Magnitogorsk

    MILGAMMA

    Rozwiązanie dla wstrzykiwań i / m przezroczyste, czerwone, z charakterystycznym zapachem.

    Substancje pomocnicze: alkohol benzylowy - 40 mg, polifosforan sodu - 20 mg, heksacyjanożelazian potasu - 0,2 mg, wodorotlenek sodu - 12 mg, woda d / i - do 2 ml.

    2 ml - ampułki z brązowego szkła hydrofobowego typu I (5) - tacki z PCV z przekładkami (1) - opakowania kartonowe.
    2 ml - ampułki z brązowego hydrofobowego szkła typu I (5) - tacki z PCV z przekładkami (2) - opakowania kartonowe.
    2 ml - ampułki z brązowej hydrolizy typu I (5) - tacki z PCV z przekładkami (5) - opakowania kartonowe.

    Neurotropowe witaminy B mają korzystny wpływ na choroby zapalne i zwyrodnieniowe nerwów i narządu ruchu. Przyczynia się do zwiększenia przepływu krwi i poprawy funkcjonowania układu nerwowego.

    Tiamina odgrywa kluczową rolę w metabolizmie węglowodanów, jak również w cyklu Krebsa, z późniejszym udziałem w syntezie TPF (pirofosforanu tiaminy) i ATP (trójfosforanu adenozyny).

    Pirydoksyna bierze udział w metabolizmie białek, a częściowo w metabolizmie węglowodanów i tłuszczów. Fizjologiczna funkcja obydwu witamin polega na nasileniu działania siebie nawzajem, przejawiającego się pozytywnym wpływem na układ nerwowy, nerwowo-mięśniowy i sercowo-naczyniowy. Z niedoborem witaminy B6 powszechne stany niedoboru szybko się zatrzymują po wprowadzeniu tych witamin.

    Cyjanokobalamina bierze udział w syntezie osłonki mielinowej, stymuluje hematopoezę, zmniejsza ból związany z uszkodzeniem obwodowego układu nerwowego, stymuluje metabolizm kwasu nukleinowego poprzez aktywację kwasu foliowego.

    Lidokaina jest miejscowym środkiem znieczulającym, który powoduje wszystkie rodzaje znieczulenia miejscowego: terminal, naciek, przewodzący.

    Po podaniu i / m tiamina jest szybko wchłaniana z miejsca wstrzyknięcia i wchodzi do krwi (484 ng / ml po 15 minutach pierwszego dnia podawania w dawce 50 mg) i jest nierównomiernie rozłożona w organizmie - z 15% leukocytów, 75% erytrocytów i w osoczu 10%. Ze względu na brak znacznych rezerw witamin w organizmie musi być spożywany codziennie. Tiamina przenika BBB i barierę łożyskową i znajduje się w mleku matki. Tiamina jest wydalana z moczem w fazie α po 0,15 h, w fazie β po 1 godzinie iw fazie końcowej przez 2 dni. Głównymi metabolitami są: kwas tiaminokarboksylowy, piramina i niektóre nieznane metabolity. Ze wszystkich witamin tiamina jest przechowywana w organizmie w najmniejszych ilościach. Ciało dorosłego człowieka zawiera około 30 mg tiaminy w postaci 80% pirofosforanu tiaminy, 10% trifosforanu tiaminy, a reszta w postaci monofosforanu tiaminy.

    Po wstrzyknięciu i / m pirydoksyna jest szybko wchłaniana do krwiobiegu i rozprowadzana w organizmie, działając jako koenzym po fosforylacji grupy CH2OH na 5 pozycji. Około 80% witaminy wiąże się z białkami osocza. Pirydoksyna jest rozprowadzana po całym organizmie, przenika przez barierę łożyskową, znajduje się w ludzkim mleku, jest odkładana w wątrobie i utlenia się do kwasu 4-pirydoksynowego, który jest wydalany z moczem, maksymalnie 2-5 godzin po wchłonięciu. Ludzkie ciało zawiera 40-150 mg witaminy B6, jego dzienna szybkość eliminacji wynosi około 1,7–3,6 mg przy wskaźniku uzupełnienia wynoszącym 2,2–2,4%.

    Jako czynnik patogenetyczny i objawowy w kompleksowej terapii chorób i zespołów układu nerwowego różnego pochodzenia:

    - niedowład nerwu twarzowego;

    - zapalenie zwojów nerwowych (w tym półpasiec);

    - neuropatia, polineuropatia (cukrzycowa, alkoholowa i inne);

    - nocne skurcze mięśni, zwłaszcza w starszych grupach wiekowych;

    - neurologiczne objawy osteochondrozy kręgosłupa: radikulopatia, lumboischalgia, zespoły mięśniowo-toniczne.

    - okres karmienia piersią;

    - niewyrównana niewydolność serca;

    - zwiększona indywidualna wrażliwość na składniki leku.

    Zastrzyki wykonywane głęboko w / m.

    W przypadku silnego bólu, aby szybko osiągnąć wysoki poziom leku we krwi, zaleca się rozpoczęcie leczenia 2 ml dziennie przez 5-10 dni. Później, po ustąpieniu bólu i łagodnych postaciach choroby, są one albo przenoszone na terapię doustną (na przykład Milgamma Compositum), albo na rzadsze zastrzyki (2-3 razy w tygodniu przez 2-3 tygodnie) z możliwą kontynuacją terapia doustną postacią dawkowania (na przykład Milgamma Compositum).

    Zaleca się cotygodniowe monitorowanie terapii przez lekarza.

    Zaleca się jak najszybsze przejście na terapię doustną postacią dawkowania (na przykład Milgamma Compositum).

    Częstość działań niepożądanych podawana jest zgodnie z klasyfikacją WHO: bardzo często (więcej niż 1 na 10 poddawanych leczeniu), często (mniej niż 1 na 10, ale więcej niż 1 na 100 poddawanych leczeniu), rzadko (mniej niż 1 na 100, ale więcej niż 1 na 1000 leczonych), rzadko (mniej niż 1 na 1000, ale więcej niż 1 na 10 000 poddawanych leczeniu), bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10 000, w tym pojedyncze przypadki) W niektórych przypadkach objawy pojawiają się z nieznaną częstotliwością.

    Ze strony układu odpornościowego: rzadko - reakcje alergiczne (wysypka skórna, trudności w oddychaniu, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy).

    Ze strony układu nerwowego: w niektórych przypadkach - zawroty głowy, dezorientacja.

    Od układu sercowo-naczyniowego: bardzo rzadko - tachykardia; w niektórych przypadkach - bradykardia, arytmia.

    Ze strony przewodu pokarmowego: w niektórych przypadkach - wymioty.

    Ze strony skóry i tkanek podskórnych: bardzo rzadko - nadmierne pocenie się, trądzik, świąd, pokrzywka.

    Z układu mięśniowo-szkieletowego: w niektórych przypadkach - drgawki.

    Ogólne zaburzenia i zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia: w niektórych przypadkach może wystąpić podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia; reakcje ogólnoustrojowe są możliwe przy szybkim podawaniu lub przedawkowaniu.

    Jeśli którykolwiek ze skutków ubocznych wskazanych w instrukcji jest zaostrzony lub wystąpią jakiekolwiek inne działania niepożądane, które nie są wskazane w instrukcji, pacjent powinien poinformować lekarza.

    Tiamina całkowicie rozkłada się w roztworach zawierających siarczyny, w wyniku czego produkty rozkładu tiaminy dezaktywują działanie innych witamin.

    Tiamina jest niekompatybilna ze związkami utleniającymi i redukującymi, w tym jodki, węglany, octany, kwas taninowy, cytrynian żelaza amonowego, fenobarbital, ryboflawina, benzylopenicylina, dekstroza, disiarczyn i inne.

    Miedź przyspiesza niszczenie tiaminy; ponadto tiamina traci swoją skuteczność wraz ze wzrostem wartości pH (ponad 3).

    Podczas przyjmowania leku dawki terapeutyczne pirydoksyny osłabiają działanie lewodopy (działanie przeciw parkinsonizmowi lewodopy). Obserwowano również interakcje z cykloseryną, penicyliną, izoniazydem.

    Przy pozajelitowym stosowaniu lidokainy w przypadku dodatkowego stosowania noradrenaliny i adrenaliny może nasilać działania niepożądane na serce. Obserwowano także interakcje z sulfonamidami.

    Cyjanokobalamina jest niekompatybilna z solami metali ciężkich. Ryboflawina ma również działanie niszczące, zwłaszcza gdy jest jednocześnie wystawiona na działanie światła; Nikotynamid przyspiesza fotolizę, podczas gdy przeciwutleniacze działają hamująco.

    W przypadku przypadkowego podania dożylnego, pacjent powinien być monitorowany przez lekarza lub hospitalizowany w zależności od nasilenia objawów.

    Wpływ na zdolność prowadzenia transportu i mechanizmów kontrolnych

    Informacje o ostrzeżeniach dotyczących stosowania leku przez kierowców pojazdów i osoby pracujące z potencjalnie niebezpiecznymi maszynami nie są dostępne.

    MILGAMMA AMP. 2 ML N10

      Przynieś z magazynu (2)

    Istnieją przeciwwskazania. Przed użyciem przeczytaj instrukcje.

    Składniki aktywne

    Ogólny opis

    Kompleks witamin z grupy B

    Wskazania

    Jako środek do objawowego leczenia chorób układu nerwowego różnego pochodzenia: zapalenie nerwu, nerwobóle, polineuropatia - cukrzyca, alkoholizm, itp., Bóle mięśni, zespoły korzeniowe, pozagałkowe zapalenie nerwów, półpasiec, niedowład nerwu twarzowego. Z ogólnoustrojowymi chorobami neurologicznymi spowodowanymi udowodnionym niedoborem witamin B1 i B6.

    Przeciwwskazania

    Ciężkie i ostre postacie niewyrównanej niewydolności serca.
    Zwiększona indywidualna wrażliwość na składniki leku.

    Efekty uboczne

    Od układu sercowo-naczyniowego: w niektórych przypadkach - tachykardia.
    Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka skórna, pokrzywka, duszność, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny.
    Inne: w niektórych przypadkach - zwiększone pocenie się, trądzik.

    Metody użycia i dawkowania

    W ciężkich przypadkach iw ostrym bólu pojedynczy zastrzyk (2 ml) jest głęboko domięśniowo potrzebny do szybkiego zwiększenia poziomu leku we krwi. Po zaostrzeniu i łagodnych postaciach choroby konieczne jest 1 wstrzyknięcie 2-3 razy w tygodniu. W przyszłości, aby kontynuować leczenie, należy przyjmować lek na 1 tabletkę dziennie

    MILGAMMA 2ML N10 AMP RR D / IN

    Krótko o produkcie

    Przeczytaj o produkcie

    Instrukcje użytkowania Milgamma

    Forma dawkowania

    Roztwór do wstrzykiwań domięśniowych przezroczysty, czerwony

    Skład

    chlorowodorek tiaminy (wit. B1 50 mg / ml

    chlorowodorek pirydoksyny (wit. B6) 50 mg / ml

    Cyjanokobalamina (wit. B12) 500 µg / ml

    chlorowodorek lidokainy 10 mg / ml

    Substancje pomocnicze: alkohol benzylowy, polifosforan sodu, heksacyjanożelazian potasu, wodorotlenek sodu, woda d / i.

    Farmakodynamika

    preparat złożony zawierający witaminy z grupy B.

    Neurotropowe witaminy B mają korzystny wpływ na choroby zapalne i zwyrodnieniowe nerwów i narządu ruchu. W dużych dawkach mają działanie przeciwbólowe, poprawiają przepływ krwi i normalizują pracę układu nerwowego i tworzenie krwi.

    Benfotiamina jest rozpuszczalną w tłuszczach formą tiaminy.

    Tiamina - witamina B1 - reguluje metabolizm węglowodanów i białek w komórce, uczestniczy w procesach metabolizmu tłuszczów, działa przeciwutleniająco, reguluje przewodzenie impulsów nerwowych, wpływa na transmisję stymulacji, przyczynia się do rozwoju działania przeciwbólowego.

    Pirydoksyna - witamina B6 - jest kofaktorem wielu enzymów aktywnych w komórkach tkanki nerwowej; uczestniczy w dekarboksylacji, de- i transaminacji aminokwasów, zapobiega gromadzeniu się amoniaku, uczestniczy w syntezie neuroprzekaźników (dopamina, noradrenalina, adrenalina, histamina i GABA

    Efekty uboczne

    Od układu sercowo-naczyniowego: w niektórych przypadkach - tachykardia.

    Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka skórna, pokrzywka, duszność, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny.

    Inne: w niektórych przypadkach - zwiększone pocenie się, trądzik.

    Funkcje sprzedaży

    Specjalne warunki

    Lek nie może być przepisywany noworodkom, a zwłaszcza wcześniakom, ze względu na zawartość alkoholu benzylowego w leku

    Wskazania

    Jako środek do objawowego leczenia chorób układu nerwowego różnego pochodzenia: zapalenie nerwu, nerwobóle, polineuropatia - cukrzyca, alkoholizm, itp., Bóle mięśni, zespoły korzeniowe, pozagałkowe zapalenie nerwów, półpasiec, niedowład nerwu twarzowego. Z ogólnoustrojowymi chorobami neurologicznymi spowodowanymi udowodnionym niedoborem witamin B1 i B6.

    Przeciwwskazania

    Ciężkie i ostre postacie niewyrównanej niewydolności serca.

    Zwiększona indywidualna wrażliwość na składniki leku.

    Interakcje narkotykowe

    Tiamina rozkłada się całkowicie w roztworach zawierających siarczyn. Inne witaminy są inaktywowane w obecności produktów rozkładu witaminy B. Lewodopa usuwa efekt dawek terapeutycznych witaminy B6. Mogą również wystąpić interakcje z cykloseryną, D-penicyliną, adrenaliną, noradrenaliną, sulfonamidami.

    Z pozajelitowym stosowaniem lidokainy w przypadku dodatkowego stosowania noradrenaliny i noradrenaliny może zwiększyć działania niepożądane na serce.

    W przypadku przedawkowania środków znieczulających miejscowo nie należy dodatkowo stosować adrenaliny i noradrenaliny.

    Tiamina jest niekompatybilna z substancjami utleniającymi i redukującymi z chlorkiem rtęci, jodkiem, węglanem, octanem, kwasem taninowym, cytrynianem żelaza i amonu, a także fenobarbitalem sodu, ryboflawiną, benzylopenicyliną, glukozą i pirosiarczynem. Miedź przyspiesza rozpad tiaminy; ponadto tiamina traci swoje działanie wraz ze wzrostem wartości pH (ponad pH 3).

    Witamina B12 jest niekompatybilna z solami metali ciężkich.

    • Kup Milgamma 2 ml n10 amp rr d / in w Moskwie może być wygodne dla Ciebie apteka, składając zamówienie na Apteka.RU.
    • Cena Milgamma 2 ml n10 amp rr w Moskwie - 465,71 rubli.
    • Instrukcja użytkowania Milgamma 2 ml n10 amp rr d / in.

    Najbliższe punkty dostaw w Moskwie znajdziesz tutaj.

    Milgamma rr d / w amp 2 ml N 10

    Formularz wydania

    Roztwór do wstrzykiwań

    Pakowanie

    Działanie farmakologiczne

    Milgamma - produkt złożony zawierający witaminy z grupy B.
    Neurotropowe witaminy B mają korzystny wpływ na choroby zapalne i zwyrodnieniowe nerwów i narządu ruchu. W dużych dawkach mają działanie przeciwbólowe, poprawiają przepływ krwi i normalizują pracę układu nerwowego i tworzenie krwi.
    Benfotiamina jest rozpuszczalną w tłuszczach formą tiaminy.
    Tiamina - witamina B1 - reguluje metabolizm węglowodanów i białek w komórce, uczestniczy w procesach metabolizmu tłuszczów, działa przeciwutleniająco, reguluje przewodzenie impulsów nerwowych, wpływa na transmisję pobudzenia, przyczynia się do rozwoju działania przeciwbólowego.
    Pirydoksyna - witamina B6 - jest kofaktorem dla wielu enzymów aktywnych w komórkach tkanki nerwowej; uczestniczy w dekarboksylacji, de- i transaminacji aminokwasów, zapobiega gromadzeniu się amoniaku, uczestniczy w syntezie neuroprzekaźników (dopamina, noradrenalina, adrenalina, histamina i GABA).

    Wskazania

    Jako czynnik patogenetyczny i objawowy w złożonej terapii chorób i zespołów układu nerwowego różnego pochodzenia: nerwobóle, zapalenie nerwu, niedowład nerwu twarzowego, pozagałkowe zapalenie nerwów, zapalenie zwojów nerwowych (w tym półpasiec), plexopatia, neuropatia, polineuropatia (cukrzyca, alkohol itp.), nocne skurcze mięśni, zwłaszcza w starszych grupach wiekowych, neurologiczne objawy osteochondrozy kręgosłupa: radikulopatia, lumboischalgia, zespoły mięśniowo-toniczne.

    Przeciwwskazania

    Zdekompensowana niewydolność serca. Zwiększona indywidualna wrażliwość na składniki leku. Wiek dzieci ze względu na brak danych.

    Specjalne instrukcje

    Leku nie należy przepisywać noworodkom, a zwłaszcza wcześniakom ze względu na zawartość alkoholu benzylowego w preparacie.

    Skład

    1 ml roztworu zawiera: składniki czynne - chlorowodorek tiaminy w dawce 50 mg, chlorowodorek pirydoksyny 50 mg, cyjanokobalamina 0,5 mg, chlorowodorek lidokainy 10 mg, substancje pomocnicze - alkohol benzylowy, polifosforan sodu, heksacyjanożelazian potasu, wodorotlenek sodu, woda do wstrzykiwań.

    Dawkowanie i podawanie

    W ciężkich przypadkach iw ostrym bólu pojedynczy zastrzyk (2 ml) jest głęboko domięśniowo potrzebny do szybkiego zwiększenia poziomu leku we krwi. Po zaostrzeniu i łagodnych postaciach choroby konieczne jest 1 wstrzyknięcie 2-3 razy w tygodniu.

    Efekty uboczne

    Reakcje alergiczne. W niektórych przypadkach może wystąpić pocenie się, tachykardia, pojawia się trądzik. Opisane reakcje skórne w postaci świądu, pokrzywki; duszność, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny.

    Interakcje narkotykowe

    Tiamina rozkłada się całkowicie w roztworach zawierających siarczyn. Inne witaminy są inaktywowane w obecności produktów rozkładu witaminy B. Lewodopa usuwa efekt dawek terapeutycznych witaminy B6. Mogą również wystąpić interakcje z cykloseryną, D-penicyliną, adrenaliną, noradrenaliną, sulfonamidami.
    Z pozajelitowym stosowaniem lidokainy w przypadku dodatkowego stosowania noradrenaliny i noradrenaliny może zwiększyć działania niepożądane na serce.
    W przypadku przedawkowania środków znieczulających miejscowo nie należy dodatkowo stosować adrenaliny i noradrenaliny.
    Tiamina jest niekompatybilna z substancjami utleniającymi i redukującymi z chlorkiem rtęci, jodkiem, węglanem, octanem, kwasem taninowym, cytrynianem żelaza i amonu, a także fenobarbitalem sodu, ryboflawiną, benzylopenicyliną, glukozą i pirosiarczynem. Miedź przyspiesza rozpad tiaminy; ponadto tiamina traci swoje działanie wraz ze wzrostem wartości pH (ponad pH 3).
    Witamina B12 jest niekompatybilna z solami metali ciężkich. W roztworach zawierających tiaminę witamina B12, podobnie jak inne witaminy z grupy B, ulega szybkiemu zniszczeniu z powodu produktów degradacji tiaminy (niskie stężenia jonów żelaza mogą temu zapobiec). Ryboflawina ma również działanie niszczące, zwłaszcza gdy jest jednocześnie wystawiona na działanie światła; Nikotynamid przyspiesza fotolizę, podczas gdy przeciwutleniacze działają hamująco.

    Warunki przechowywania

    Lek należy przechowywać w temperaturze 2-8 C, nie zamrażać!

    Milgamma ® (Milgamma ®)

    Aktywny składnik:

    Treść

    Grupy farmakologiczne

    Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

    Skład

    Opis postaci dawkowania

    Przejrzysty czerwony roztwór.

    Działanie farmakologiczne

    Farmakodynamika

    Neurotropowe witaminy B mają korzystny wpływ na choroby zapalne i zwyrodnieniowe nerwów i narządu ruchu. Tiamina odgrywa kluczową rolę w metabolizmie węglowodanów, jak również w cyklu Krebsa, z późniejszym udziałem w syntezie pirofosforanu tiaminy i ATP. Pirydoksyna bierze udział w metabolizmie białka, a częściowo w metabolizmie węglowodanów i tłuszczów. Fizjologiczna funkcja obydwu witamin polega na nasileniu działania siebie nawzajem, przejawiającego się pozytywnym wpływem na układ nerwowy i nerwowo-mięśniowy. Cyjanokobalamina bierze udział w syntezie osłonki mielinowej, zmniejsza ból związany z uszkodzeniem obwodowego układu nerwowego, stymuluje metabolizm kwasu nukleinowego poprzez aktywację kwasu foliowego. Lidokaina jest miejscowym środkiem znieczulającym, który powoduje wszystkie rodzaje znieczulenia miejscowego: terminal, naciek, przewodzący.

    Farmakokinetyka

    Po podaniu i / m tiamina jest szybko wchłaniana z miejsca wstrzyknięcia i wchodzi do krwi (484 ng / ml po 15 minutach pierwszego dnia dawki 50 mg) i jest nierównomiernie rozłożona w organizmie, gdy jest zawarta w leukocytach - 15%, czerwone krwinki - 75% iw osoczu - 10%. Ze względu na brak znacznych rezerw witamin w organizmie musi być spożywany codziennie. Tiamina przenika przez bariery krew-mózg i łożysko i znajduje się w mleku matki. Tiamina jest wydalana z moczem w fazie alfa po 0,15 h, w fazie beta - po 1 h, aw fazie końcowej - przez 2 dni. Głównymi metabolitami są: kwas tiaminokarboksylowy, piramina i niektóre nieznane metabolity. Ze wszystkich witamin tiamina jest przechowywana w organizmie w najmniejszych ilościach. Ciało dorosłego człowieka zawiera około 30 mg tiaminy jako pirofosforan tiaminy (80%), trifosforan tiaminy (10%), a pozostała część jako monofosforan tiaminy.

    Po wstrzyknięciu domięśniowym pirydoksyna jest szybko wchłaniana do krwiobiegu i rozprowadzana w organizmie, działając jako koenzym po fosforylacji grupy CH2OH na 5 pozycji. Około 80% witaminy wiąże się z białkami osocza. Pirydoksyna jest rozprowadzana po całym organizmie, przenika przez łożysko i znajduje się w mleku matki, jest odkładana w wątrobie i utlenia się do kwasu 4-pirydoksynowego, który jest wydalany z moczem maksymalnie przez 2–5 godzin po wchłonięciu. Ludzkie ciało zawiera 40-150 mg witaminy B6 a jego dzienna szybkość eliminacji wynosi około 1,7–3,6 mg, a wskaźnik uzupełnienia wynosi 2,2–2,4%.

    Wskazania leku Milgamma ®

    Jako czynnik patogenetyczny i objawowy w kompleksowej terapii chorób i zespołów układu nerwowego różnego pochodzenia:

    niedowład nerwu twarzowego;

    zapalenie zwojowe (w tym półpasiec);

    polineuropatia (w tym cukrzycowa, alkoholowa);

    nocne skurcze mięśni, zwłaszcza w starszych grupach wiekowych;

    neurologiczne objawy osteochondrozy kręgosłupa: radikulopatia, lumboischalgia, zespoły mięśniowo-toniczne.

    Przeciwwskazania

    zwiększona indywidualna wrażliwość na składniki leku;

    niewyrównana niewydolność serca;

    okres ciąży i karmienia piersią;

    Stosować w czasie ciąży i laktacji

    Stosowanie leku jest przeciwwskazane w czasie ciąży i karmienia piersią (patrz „Przeciwwskazania”).

    Efekty uboczne

    Częstość występowania działań niepożądanych podana jest zgodnie z klasyfikacją WHO: bardzo często (ponad 1/10); często (mniej niż 1/10, ale więcej niż 1/100); rzadko (mniej niż 1/100, ale więcej niż 1/1000); rzadko (mniej niż 1/1000, ale więcej niż 1/10000); bardzo rzadko (mniej niż 1/10000), w tym pojedyncze przypadki (objawy występują z nieznaną częstością).

    Ze strony układu odpornościowego: rzadko - reakcje alergiczne (wysypka skórna, trudności w oddychaniu, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy).

    Po stronie układu nerwowego: w niektórych przypadkach - zawroty głowy, dezorientacja.

    Po stronie CCC: bardzo rzadko - tachykardia; w niektórych przypadkach - bradykardia, arytmia.

    Od strony przewodu pokarmowego: w niektórych przypadkach - wymioty.

    Z boku skóry i tkanek podskórnych: bardzo rzadko - nadmierne pocenie się, trądzik, świąd, pokrzywka.

    Od strony tkanki mięśniowo-szkieletowej i tkanki łącznej: w niektórych przypadkach - drgawki.

    Ogólne zaburzenia i zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia: w niektórych przypadkach w miejscu wstrzyknięcia może wystąpić podrażnienie, reakcje ogólnoustrojowe są możliwe przy szybkim podaniu lub przedawkowaniu.

    Jeśli którekolwiek z tych działań niepożądanych nasili się lub pojawią się jakiekolwiek inne skutki uboczne, które nie są wymienione w instrukcji, należy poinformować o tym lekarza.

    Interakcja

    Tiamina rozkłada się całkowicie w roztworach zawierających siarczyn. W rezultacie produkty rozkładu tiaminy dezaktywują działanie innych witamin. Tiamina jest niekompatybilna ze związkami utleniającymi i redukującymi, w tym jodki, węglany, octany, kwas taninowy, cytrynian żelaza amonowego, fenobarbital, ryboflawina, benzylopenicylina, dekstroza, disiarczyny. Miedź przyspiesza niszczenie tiaminy; ponadto tiamina traci swoją skuteczność wraz ze wzrostem wartości pH powyżej 3.

    Podczas przyjmowania leku dawki terapeutyczne pirydoksyny osłabiają działanie lewodopy (działanie przeciw parkinsonizmowi lewodopy). Obserwuje się również interakcję z cykloseryną, penicyliną, izoniazydem. Przy pozajelitowym stosowaniu lidokainy w przypadku dodatkowego stosowania noradrenaliny i adrenaliny może nasilać działania niepożądane na serce. Obserwuje się również interakcje z sulfonamidami.

    Cyjanokobalamina jest niekompatybilna z solami metali ciężkich. Ryboflawina ma również działanie niszczące, zwłaszcza gdy jest jednocześnie wystawiona na działanie światła; Nikotynamid przyspiesza fotolizę, podczas gdy przeciwutleniacze działają hamująco.

    Dawkowanie i podawanie

    W przypadkach znacznego zespołu bólowego wskazane jest rozpoczęcie leczenia 2 ml dziennie przez 5–10 dni, aby szybko osiągnąć wysoki poziom leku we krwi. Później, po ustąpieniu bólu i łagodnych postaciach choroby, albo przystępują do terapii doustnej w postaci dawkowania (na przykład Milgamma ® Compositum) albo do rzadszych zastrzyków (2-3 razy w tygodniu przez 2-3 tygodnie) z możliwą kontynuacją postać dawkowania terapeutycznego do podawania doustnego. Zaleca się cotygodniowe monitorowanie terapii przez lekarza.

    Zaleca się jak najszybsze przejście na terapię doustną postacią dawkowania.

    Przedawkowanie

    Leczenie: odstawienie leku, leczenie objawowe.

    Specjalne instrukcje

    W przypadku przypadkowego / wprowadzenia pacjenta musi być monitorowany przez lekarza lub musi być hospitalizowany w zależności od nasilenia objawów.

    Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu lub wykonywania pracy wymagającej zwiększonej szybkości reakcji fizycznych i psychicznych. Informacje o ostrzeżeniach dotyczących stosowania leku przez kierowców pojazdów i osoby pracujące z potencjalnie niebezpiecznymi maszynami nie są dostępne.

    Formularz wydania

    Roztwór do wstrzykiwań domięśniowych.

    Na 2 ml w ampułkach z brązowego szkła hydrolitycznego chroniącego przed światłem typu I na każdej ampułce wklej etykietę i nałóż białą kropkę farbą.

    Na 5 ampułkach w opakowaniu blistrowym z PVC. Na opakowaniach 1, 2 lub 5 blistrowych umieścić w kartonowym opakowaniu.

    Na 5 ampułkach w kartonowej palecie z przekładkami. Na 1 lub 5 paletach kartonowych umieścić w kartonowym opakowaniu.

    Na 10 ampułkach w kartonowej palecie z przekładkami. Na 1 kartonowej palecie umieszczono kartonowe opakowanie.

    Producent

    Posiadacz certyfikatu rejestracyjnego: Werwag Pharma GmbH & Co. KG, Kalvershtrasse, 7, 71034, Beblingen, Niemcy.

    Producent: Solupharm Pharmaceutical Ertsoignisse GmbH, Industrystrasse, 3, 34212, Melsungen, Niemcy.

    Przedstawicielstwo / organizacja otrzymująca roszczenia: przedstawicielstwo Werwag Pharma GmbH & Co. KG w Federacji Rosyjskiej.

    117587, Moskwa, autostrada warszawska, 125 F, budynek. 6

    Tel: (495) 382-85-56.

    Warunki sprzedaży aptek

    Warunki przechowywania leku Milgamma ®

    Chronić przed dziećmi.

    Okres ważności leku Milgamma ®

    Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

    Domięśniowe zastrzyki Milgamma Compositum - analogi, ceny i recenzje

    Jak wiadomo, witaminy są bardzo ważnymi substancjami dla każdego organizmu. Ludzie otrzymują je z jedzeniem lub uzupełniają zapasy podczas choroby za pomocą kompleksów multiwitaminowych zakupionych w aptece.

    Bardzo często lekarze stosują kombinację witamin z grupy B zarówno w tabletkach, jak i zastrzykach dla różnych chorób neurologicznych. Jednym z tych leków jest milgamma. Pobudza procesy regeneracyjne tkanki nerwowej i pomaga osiągnąć pozytywną dynamikę w leczeniu chorób stawów i kręgosłupa.

    Formularz wydania

    Ampułki Milgamma są produkowane w 2 ml ampułkach z ciemnego szkła. Każde opakowanie zawiera 5 lub 10 ampułek.

    Cechy składu i grupy farmakoterapeutycznej

    Skład preparatu do wstrzykiwania „milgamma” obejmuje następujące składniki na 1 ml roztworu:

    1. Chlorowodorek tiaminy (witamina B1) - 50 mg.
    2. Chlorowodorek pirydoksyny (witamina B6) - 50 mg.
    3. Cyjanokobalamina (witamina B12) - 500 mikrogramów.
    4. Chlorowodorek lidokainy - 10 mg.

    Skład „milgammy” obejmuje witaminy o działaniu neurotropowym.

    Podczas przyjmowania tego leku obserwuje się:

    1. Redukcja bólu,
    2. Aktywacja procesów mikrokrążenia,
    3. Poprawia się tworzenie krwi i praca całego układu nerwowego.

    Historie naszych czytelników!
    „Sam wyleczyłem ból. Minęły 2 miesiące, odkąd zapomniałem o bólu pleców. Och, jak kiedyś cierpiałem, bolały mnie plecy i kolana, naprawdę nie mogłem normalnie chodzić. Ile razy chodziłem do ośrodków zdrowia przepisywano tylko drogie tabletki i maści, których nie było w ogóle potrzebne.

    A teraz siódmy tydzień minął, ponieważ tylne stawy nie są trochę zakłócone, w ciągu dnia chodzę do pracy do daczy, i idę 3 km od autobusu, więc jeżdżę łatwo! Wszystko dzięki temu artykułowi. Każdy, kto ma bóle pleców, to lektura obowiązkowa!

    Właściwości farmakologiczne głównych składników aktywnych

    Witamina B1 (chlorowodorek tiaminy). Po wejściu tej substancji do ciała zachodzą procesy fosfolacji. W wyniku tego uzyskuje się kokarboksylazę i trifosforan tiaminy z witaminy B1. I już kokarboksylaza, jako aktywny metabolit, uczestniczy w procesie metabolizmu węglowodanów, poprawia przewodnictwo w nerwach, a tym samym normalizuje funkcje tkanki nerwowej.

    Przy braku tiaminy w organizmie gromadzą się produkty przemiany materii węglowodanów i wyzwala się rozwój różnych stanów patologicznych.

    Fosfolany witaminy B6 (pirydoksyny) oraz tiamina. W procesie metabolizmu powstają substancje, które uczestniczą w dekarboksylacji aminokwasów.

    W rezultacie organizm wytwarza bardzo ważnych mediatorów:

    Ponadto, witamina B6 bierze udział w metabolizmie aromatycznego alfa-aminokwasu tryptofanu. Połączenie tiaminy i pirydoksyny jest bardzo ważne, ponieważ poprawiają wzajemne działanie.

    Witamina B12 (cyjanokobalamina) bierze udział w tak ważnych procesach zwiększania syntezy:

    1. Kwasy nukleinowe.
    2. Cholina.
    3. Kreatynina.
    4. Metionina.

    Pomaga również:

    1. Zmniejszyć ból występujący przy uszkodzeniach obwodowego układu nerwowego.
    2. Przejdź przez proces metabolizmu komórkowego.
    3. Zapobiegaj anemii.

    Cyjanokobalamina, dostając się do osocza krwi, wiąże się z albuminami, nie gromadzi się w tkankach ciała, jest wydalana z moczem. Ponieważ ma zdolność przenikania przez barierę hemato-łożyskową, witamina B12 jest przepisywana ostrożnie podczas ciąży.

    Lidokaina jest stosowana jako część preparatu do miejscowego działania znieczulającego, ponieważ wstrzyknięcie domięśniowe tego kompleksu witaminowego jest dość bolesne.

    Farmakodynamika i farmakokinetyka leku

    Po wstrzyknięciu witaminy B1 następuje szybkie wchłanianie i uwalnianie do krwiobiegu. Ponieważ dystrybucja witaminy A w organizmie jest procesem nierównomiernym i nie ma wystarczających zapasów tej substancji, musi być dostarczana regularnie i codziennie.

    Chlorowodorek tiaminy ma właściwości przenikające przez barierę łożyskową i krew-mózg, a nerki biorą udział w procesie wydalania tej witaminy. Akumulacja w tkankach i komórkach organizmu zachodzi mniej niż innych witamin.

    Chlorowodorek pirydoksyny (witamina B6) jest szybko dystrybuowany po wprowadzeniu do krążenia ogólnego w organizmie. Około 80% tej witaminy wiąże się z białkami osocza osocza. Pirydoksyna ma właściwości przenikania przez łożysko do płodu i do mleka kobiecego podczas laktacji.

    U ludzi witamina B6 ulega utlenianiu i powstaje kwas 4-pirydoksynowy, który jest wydalany przez nerki już po 5 godzinach.

    Chlorowodorek cyjanokobalaminy (witamina B12) tworzy układ transportowy w wyniku przedostania się do krwiobiegu i wiązania się z białkami krwi. Absorpcja witaminy zachodzi przez tkankę wątroby, a akumulacja zachodzi w szpiku kostnym. Po usunięciu cyjanokobalaminy z żółcią do jelita zachodzą procesy jej wchłaniania.

    Ból i załamanie w czasie mogą prowadzić do tragicznych konsekwencji - lokalnego lub całkowitego ograniczenia ruchów, a nawet niepełnosprawności.

    Ludzie, którzy nauczyli się z gorzkiego doświadczenia, używają naturalnych środków zalecanych przez ortopedów do leczenia pleców i stawów.

    Wskazania do użycia

    Ampułki Milgamma są używane do leczenia:

    1. Zapalenie nerwów.
    2. Nerwoból.
    3. Zapalenie nerwu kręgosłupa.
    4. Niedowład nerwu twarzowego.
    5. Półpasiec
    6. Neuropatia.
    7. Plexopathy
    8. Alkohol i polineuropatia cukrzycowa.
    9. Powikłania neurologiczne osteochondrozy kręgosłupa.
    10. Ból mięśniowy.
    11. Zakażenie wirusem opryszczki spowodowane przez różnego rodzaju wirusy.
    12. Niedowład nerwu twarzowego.
    13. Zespół korzeniowy.
    14. Skurcze nocy.

    Przeciwwskazania

    Ponieważ lek „milgamma” jest bardzo dobrze badany, liczba przeciwwskazań jest minimalna.

    Zabrania się używania leku pacjentom:

    1. Z problemami z sercem (ostra lub przewlekła niewydolność serca).
    2. Mając indywidualną nietolerancję na witaminy z grupy B.
    3. Dzieci do 16 lat.
    4. Kobiety w ciąży.
    5. Podczas laktacji.

    Dawkowanie i leczenie

    Na początku leczenia konieczne jest stosowanie ampułek milgamma 2 razy dziennie. Czas trwania terapii wynosi od 5 do 10 dni. Aby utrzymać osiągnięty wynik, zaleca się wykonywanie zastrzyków 3 razy w tygodniu. Przebieg takiego leczenia nie powinien przekraczać 1 miesiąca. Ponadto lekarze zalecają stosowanie „milgammy” w postaci tabletek lub drażetek.

    Podczas leczenia należy co tydzień zgłaszać lekarzowi zmiany stanu zdrowia. Zgodnie z tymi wynikami można zdecydować się na zmianę tylko na postać tabletkową leku.

    Lek musi być wstrzyknięty głęboko w mięsień. Warto zwrócić uwagę na fakt, że w trakcie iniekcji ból jest możliwy.

    Niekorzystna reakcja

    W większości przypadków ta kombinacja składników aktywnych jest dobrze tolerowana, bez komplikacji. Zdarza się, że po wprowadzeniu domięśniowo „milgammy” w miejscu wstrzyknięcia pojawia się reakcja podrażnienia. Objawia się zaczerwienieniem i uczuciem zwiększonej gęstości otaczającej tkanki. Reakcje typu systemowego pojawiają się wraz z szybkim wprowadzeniem i przedawkowaniem.

    Rozważ możliwe skutki uboczne po zastosowaniu leku „milgamma”:

    1. Tachykardia (liczba uderzeń serca wynosi ponad 90).
    2. Reakcje alergiczne, nawet obrzęk naczynioruchowy.
    3. Zaburzenia rytmu serca (arytmia).
    4. Bradykardia (tętno poniżej 60).
    5. Nudności
    6. Emetyczne pragnienia.
    7. Swędzenie.
    8. Zwiększona potliwość.
    9. Pojawienie się napadów.
    10. Zawroty głowy.
    11. Utrata przytomności
    12. Duszność (duszność).

    Jeśli pojawią się inne objawy i reakcje, należy poinformować lekarza prowadzącego o tych faktach. Będzie mógł zdecydować, czy kontynuować leczenie milgammą, zmienić dawkę lub całkowicie odstawić ten lek.

    Przedawkowanie i leczenie objawów przedawkowania

    Przedawkowania leku „milgamma” celowo nie można zrobić. Przy stosowaniu dużych dawek obserwuje się wzrost zdarzeń niepożądanych. W tym konkretnym przypadku anulowanie stosowania leku i przeprowadzenie leczenia objawowego. Jeśli masz objawy przedawkowania, w najbliższej przyszłości konieczne jest skontaktowanie się ze szpitalem w celu uzyskania pomocy.

    Funkcje aplikacji

    Po wprowadzeniu dożylnego roztworu „milgamma” należy zgłosić incydent lekarzowi i podjąć wszelkie niezbędne środki w celu wyeliminowania działań niepożądanych.

    Nie przeprowadzono badań klinicznych nad wpływem tego kompleksu witaminowego na zdolność do zarządzania transportem i innymi mechanizmami, więc stosowanie leku w tym przypadku jest zabronione.

    Połączone stosowanie alkoholu i lidokainy może powodować takie skutki uboczne:

    Ponadto picie alkoholu podczas leczenia lekiem całkowicie eliminuje pozytywny efekt leczenia. Warto jednak zauważyć, że lek ten usuwa pacjentów ze stanu zatrucia alkoholem.

    Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji

    Rozważ następujące interakcje głównych składników leku i wyniki tych procesów:

    1. Podczas mieszania witaminy B1 z roztworami zawierającymi siarczany następuje całkowity rozkład chlorowodorku tiaminy.
    2. B1 traci również swoje właściwości lecznicze w połączeniu z takimi substancjami: octany, chlorek rtęci, jodki, węglany, witamina B2 (ryboflawina), kwas taninowy, cytrynian amonu żelazowego, penicylina, pirosiarczyn, fenobarbital, dekstroza.
    3. Aktywność chlorowodorku tiaminy zmniejsza się w obecności miedzi (następuje wzrost procesu katalitycznego) i wzrost pH pożywki.
    4. Witamina B6 (chlorowodorek pirydoksyny) zmniejsza skuteczność lewodopy, więc ich łączne stosowanie jest zabronione.
    5. Pirydoksyna oddziałuje również z cykloseryną, izoniazydem, penicyliną.
    6. Cyjanokobalamina (witamina B12) traci aktywność w połączeniu z solami metali ciężkich.
    7. Witamina B2 w połączeniu ze światłem słonecznym działa destrukcyjnie na witaminę B12.
    8. Połączone stosowanie noradrenaliny, adrenaliny lub sulfonamidów z lidokainą, która jest częścią leku „milgamma”, prowadzi do zwiększonego wpływu tego ostatniego na serce.

    Koszt i uogólnione opinie pacjentów o zastrzykach Milgamma

    Koszt leku „milgamma” w ampułkach w aptekach w kraju jest inny.

    Średnia polityka cenowa jest na poziomie:

    1. „Milgamma” 2,0 liczba 5 - 300 rubli.
    2. Milgamma 2.0 № 10 - 550 rubli.

    Lek „milgamma” jest obecny na rynku farmaceutycznym od dłuższego czasu i stał się pozytywny. Eksperci i pacjenci jednogłośnie wybrali go jako lidera wśród kompleksów witaminy B.

    Zauważył również jego wysoką skuteczność w kompleksowym leczeniu chorób neurologicznych. W połączeniu z niesteroidowymi lekami, takimi jak Movalis, szybkość wystąpienia pożądanego efektu wzrosła, objawy manifestacji choroby zmniejszyły się. Jeśli chodzi o skutki uboczne, ich częste występowanie nie było obserwowane.

    Analogi leku „Milgamma”

    Lek „milgamma” ma analogi zarówno importowane, jak i domowe:

    1. Vitagamma 2,0 №5 80-140 rubli.
    2. Binavit 2,0 №5 120-145 rubli.
    3. Kombilipen 2.0 №5 140-230 rubli.
    4. Zgodny z B 2.0 № 10 260 rubli.
    5. Neyrobion 2.0 № 3 170-200 rubli.
    6. Neurubin 2,0 № 5 100-120 rubli za opakowanie.

    Co jest lepsze - zastrzyki lub analogi Milgammy?

    Ponieważ „milgamma” jest kompleksem witamin, a nie pojedynczym lekiem, liczba wstrzyknięć jest 3 razy mniejsza niż przy oddzielnym stosowaniu ampułek witamin B1, B6 i B12. Staje się to bardzo wygodne dla pacjentów, którzy nie lubią postaci do wstrzykiwania leku.

    Kompetentnie dobrana dawka głównych składników aktywnych tego produktu leczniczego sugeruje tylko jednorazowe użycie na dobę. Aby efekt pojawił się tak szybko, jak to możliwe, konieczne jest użycie „milgammy” w ampułkach, a postać tabletki tego leku jest przepisana w celu utrwalenia pozytywnego wyniku leczenia.

    Główną i unikalną cechą „milgammy” jest możliwość zmiany ampułek na pigułki lub pigułki, co pozwala uzyskać najbardziej wyraźny efekt kliniczny i wydłużyć okres remisji w możliwie największym stopniu. Podczas stosowania witamin z grupy B pojawiły się skargi dotyczące szczególnej bolesności zastrzyków. Producenci milgammy wzięli pod uwagę te życzenia i włączyli lidokainę do preparatu, co umożliwia uczynienie zastrzyku tak bezbolesnym, jak to możliwe.

    Biorąc pod uwagę wszystkie te zalety, wniosek sugeruje, że lek ten jest znacznie lepszy niż jego tańsze odpowiedniki.

    Im dłużej zaczniesz leczenie, szukaj wymówek w postaci ceny leku, tym bardziej problem się pogorszy. Aby osiągnąć maksymalny efekt terapeutyczny, nie zaniedbuj zaleceń lekarza, uważnie je przestrzegaj, a długo oczekiwany wynik nie potrwa długo.

    Ból i załamanie w czasie mogą prowadzić do tragicznych konsekwencji - lokalnego lub całkowitego ograniczenia ruchów, a nawet niepełnosprawności.

    Ludzie, którzy nauczyli się z gorzkiego doświadczenia, używają naturalnych środków zalecanych przez ortopedów do leczenia pleców i stawów.