Image

Berlition 600: instrukcje użytkowania

Lek Berlithion 600 jest lekiem o wyraźnym działaniu przeciwutleniającym na organizm, regulującym procesy metaboliczne węglowodanów i tłuszczów.

Postać uwalniania i skład leku

Lek Berlithion 600 jest wytwarzany w postaci koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji dożylnej. Lek jest pakowany w plastikowe palety w ampułkach po 24 ml po 5 sztuk w kartonowym pudełku z dołączonymi szczegółowymi instrukcjami.

Koncentrat Berlition 600 jest klarownym żółto-zielonym roztworem. Głównym składnikiem aktywnym leku jest kwas tioktowy (600 U w 1 ampułce), jako składniki pomocnicze są etylenodiamina i woda do iniekcji.

Właściwości farmakologiczne leku

Główny składnik aktywny koncentratu - kwas tioktowy jest przeciwutleniaczem, którego działanie ma na celu wiązanie wolnych rodników - składników, które powodują rozwój złośliwych procesów onkologicznych. Pod wpływem leku w organizmie poziom glukozy we krwi zmniejsza się, metabolizm węglowodanów i tłuszczów normalizuje się, a poziom cholesterolu we krwi wraca do normy.

Lek ma wyraźne działanie przeciwutleniające na organizm, dzięki czemu poprawia się mikrokrążenie krwi w naczyniach, normalizuje wątrobę i zwiększają ochronne właściwości hepatocytów.

Kwas tioktowy neutralizuje działanie toksyn alkoholowych na komórki wątroby i narządy wewnętrzne pacjenta jako całości, zmniejsza ryzyko rozwoju niedotlenienia i niedokrwienia, eliminuje ból, parestezje, drętwienie kończyn.

Wskazania do użycia

Koncentrat Berlition 600 jest przepisywany pacjentom w celu leczenia następujących stanów:

  • Naruszenie metabolizmu węglowodanów i tłuszczów;
  • Polineuropatia cukrzycowa;
  • Zatrucie alkoholowe i polineuropatia na tle zatrucia alkoholowego;
  • Ciężka choroba wątroby.

Przeciwwskazania do stosowania

Lek ten może być stosowany tylko zgodnie z zeznaniami lekarza. Przed rozpoczęciem leczenia należy uważnie przeczytać załączone instrukcje, ponieważ lek ma pewne ograniczenia i przeciwwskazania:

  • Wiek do 18 lat;
  • Okres ciąży i karmienia piersią;
  • Indywidualna nietolerancja na aktywne lub pomocnicze składniki koncentratu.

Dawkowanie i podawanie

Koncentrat przeznaczony jest do przygotowania roztworu do infuzji dożylnej. Stężenie można rozcieńczyć tylko chlorkiem sodu soli.

W zależności od wskazań i ogólnego stanu pacjenta lekarz indywidualnie dobiera dawkę leku i określa czas trwania terapii.

Zgodnie z instrukcją, dorośli pacjenci z polineuropatią cukrzycową w ciężkiej postaci są przepisywani dziennie w 1 ampułce koncentratu Berlithion 600. W przypadku ciężkich zmian, pacjentom przepisuje się 2 ampułki leku dziennie, to jest 1200 mg kwasu tioktowego. Czas trwania terapii z koncentratem wynosi nie więcej niż 1 miesiąc, po czym pacjent, jeśli to konieczne, zostaje przeniesiony do dalszego leczenia tabletkami Berlition.

Podczas infuzji kroplówki leku pacjent musi zawsze znajdować się w polu widzenia lekarza, ponieważ nierzadko rozwija się wstrząs anafilaktyczny, ogólne osłabienie lub inne nieprzyjemne zjawiska podczas terapii.

Pacjenci z polineuropatią cukrzycową na tle leczenia roztworem Berlition 600 powinni regularnie mierzyć poziom glukozy we krwi iw razie potrzeby dostosowywać dawkę dobową leków hipoglikemizujących.

Stosowanie leku podczas ciąży i karmienia piersią

Lek ten nie jest przepisywany w leczeniu kobiet w ciąży, ponieważ nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa działania kwasu tioktowego na ciążę i wewnątrzmacicznego rozwoju płodu w medycynie.

Stosowanie leku podczas karmienia piersią jest możliwe tylko wtedy, gdy kobieta przerywa laktację, ponieważ nie wiadomo, czy substancja czynna leku w mleku matki.

Efekty uboczne

W okresie leczenia Berlition pacjenci często wykazują następujące działania niepożądane:

  • Na części narządów przewodu pokarmowego - nudności, kneblowanie, nieprzyjemny smak w ustach, biegunka lub zaparcia, ból w prawym podchlorku, zwiększone tworzenie się gazu;
  • Ze strony układu nerwowego - uczucie ciepła w głowie, ciężkość, ból głowy, podwójne widzenie, rozwój zespołu drgawkowego (najczęściej te działania niepożądane powstają na tle zbyt szybkiego wlewu leku do żyły);
  • Z boku serca i naczyń krwionośnych - ból serca, duszność, tachykardia;
  • Nadmierne pocenie się;
  • Alergiczne reakcje skórne - pokrzywka, wysypka, rozwój obrzęku naczynioruchowego lub wstrząsu anafilaktycznego;
  • Rozwój hipoglikemii;
  • Trudności z oddychaniem;
  • Parestezje.

Przedawkowanie narkotyków

Gdy pacjentowi podaje się dużą ilość leku, gwałtownie rozwijają się zjawiska przedawkowania, które wyrażają się wzrostem efektów ubocznych opisanych powyżej. Ponadto pacjenci mają splątanie, drażliwość, zwiększone pobudzenie psychomotoryczne. Gdy pacjent wstrzykuje zbyt duże dawki koncentratu, może rozwinąć się ciężkie zatrucie, w tym śpiączka lub śmierć.

Nasilenie objawów przedawkowania leku wzrasta wraz z jednoczesnym stosowaniem roztworu do infuzji z tabletkami Berlition, a także połączeniem leków z alkoholem etylowym lub alkoholowym.

Wraz z rozwojem objawów przedawkowania pacjent jest natychmiast hospitalizowany. Nie ma leku antidotum. Leczenie przedawkowania kwasem tioktowym polega na zastosowaniu enterosorbentów i, w razie konieczności, leczeniu objawowym.

Interakcja leku z innymi lekami

Podczas leczenia lekiem Berlithion 600 stosowanie leków zawierających alkohol etylowy, a także stosowanie napojów alkoholowych jest zabronione. Może to prowadzić do ciężkiego zatrucia i rozwoju przedawkowania narkotyków.

Na tle leczenia lekiem Berlithion obserwuje się wzrost efektu terapeutycznego leków hipoglikemicznych, dlatego pacjenci z cukrzycą wymagają korekty dziennej dawki leków.

Po podaniu leku dożylnie pacjentowi nie zaleca się spożywania produktów mlecznych, preparatów wapnia, magnezu lub żelaza przez kolejne 8 godzin. Połączenie tych składników z kwasem tioktowym prowadzi do tworzenia złożonych związków, które mogą zaburzać wątrobę i nerki pacjenta.

Specjalne instrukcje

Ponieważ w trakcie leczenia Berlithion 600 u pacjentów czasami obserwuje się zawroty głowy, nie zaleca się prowadzenia samochodu ani skomplikowanych mechanizmów wymagających dużej koncentracji uwagi podczas terapii.

Analogi tabletów Berlition 600

Podobne w składzie i działaniu terapeutycznym z Berlition 600 są następujące leki:

Warunki uwalniania i przechowywania leku

Lek, który koncentrat Berlithion 600 jest wydawany w aptekach na receptę od lekarza. Ampułki należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w miejscu niedostępnym dla dzieci, unikając bezpośredniego działania promieni słonecznych na lek. Okres przechowywania nieotwartej ampułki z koncentratem wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem, że jest przechowywany w temperaturze nie wyższej niż 15-20 stopni.

Przygotowany roztwór do infuzji nie jest dłuższy niż 6 godzin, pod warunkiem, że bezpośrednie działanie promieni słonecznych nie spadnie na butelkę z lekiem.

Średni koszt leku Berlithion 600 w postaci koncentratu w aptekach w Moskwie wynosi 1520 rubli za opakowanie 5 ampułek.

Berlition 600

Berlition 600: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Berlithion 600

Kod ATX: A16AX01

Składnik aktywny: kwas tioktowy (kwas tioktowy)

Producent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Niemcy)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 22.10.2018

Ceny w aptekach: od 759 rubli.

Berlition 600 jest metabolicznym antyoksydantem i lekiem neurotroficznym, który reguluje metabolizm.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać leku Berlithion 600 - koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji: klarowny płyn, zielonkawo-żółty kolor [24 ml każdy w szklanych ampułkach (25 ml objętości) ciemnego koloru z linią podziału (biała etykieta-wskaźnik) i zielono-żółto-zielone paski, 5 szt. w plastikowej palecie, w kartonowym pakiecie 1 paleta].

1 ampułka zawiera:

  • składnik aktywny: kwas tioctowy - 0,6 g;
  • składniki pomocnicze: etylenodiamina, woda do iniekcji.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Aktywny składnik Berlithion 600 - kwas α-liponowy (tioktowy), jest koenzymem do dekarboksylacji α-ketokwasów i endogennym bezpośrednim przeciwutleniaczem (łączącym wolne rodniki) i pośrednim mechanizmem działania. Przyczynia się do zwiększenia zawartości glikogenu w wątrobie, zmniejszenia poziomu stężenia glukozy w osoczu krwi i oporności na insulinę. Bierze udział w regulacji procesów metabolicznych węglowodanów i lipidów, stymuluje wymianę cholesterolu.

Właściwości antyoksydacyjne kwasu tioktowego umożliwiają ochronę komórek przed uszkodzeniem przez produkty rozkładu, w celu zmniejszenia (w cukrzycy) powstawania produktów końcowych postępującej glikozylacji białek w komórkach nerwowych, w celu poprawy wewnętrznego przepływu krwi i mikrokrążenia, w celu zwiększenia zawartości fizjologicznej przeciwutleniacza glutationu. Wzmacniając obniżenie poziomu glukozy w osoczu krwi, w cukrzycy, wpływa ona na alternatywny metabolizm glukozy, zmniejszając gromadzenie się patologicznych metabolitów (polioli), zmniejszając w ten sposób obrzęk tkanki nerwowej.

Zaangażowanie kwasu tioktowego w metabolizm tłuszczów pozwala na zwiększenie biosyntezy fosfolipidów (w tym fosfoinozytydów), poprawiając zaburzoną strukturę błon komórkowych. Przywraca metabolizm energii i normalizuje przewodzenie impulsów nerwowych. Neutralizuje toksyczne działanie metabolitów alkoholu, takich jak aldehyd octowy i kwas pirogronowy, zmniejsza nadmierne tworzenie wolnych rodników tlenowych. Osłabiając objawy polineuropatii (parestezje, uczucie pieczenia, drętwienie i ból kończyn), zmniejsza niedotlenienie wewnątrznaczyniowe i niedokrwienie.

Zastosowanie kwasu tioktowego do leczenia soli etylenodiaminy zmniejsza nasilenie możliwych działań niepożądanych.

Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie kwasu tioktowego w osoczu krwi 30 minut po wstrzyknięciu dożylnym osiąga około 0,02 mg / ml, całkowite stężenie wynosi około 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 jest podatny na wydalanie przedukładowe i jest metabolizowany głównie przez efekt pierwszego przejścia przez wątrobę. Tworzenie metabolitów następuje w wyniku utleniania i sprzęgania łańcucha bocznego. Vd (objętość dystrybucji) - około 450 ml / kg. Całkowity klirens osocza wynosi 10–15 ml / min / kg. W większym stopniu 80–90% leku jest wydalane w postaci metabolitów przez nerki. Okres półtrwania wynosi około 25 minut.

Wskazania do użycia

  • polineuropatia alkoholowa;
  • polineuropatia cukrzycowa.

Przeciwwskazania

  • wiek do 18 lat;
  • okres ciąży;
  • karmienie piersią;
  • historia nadwrażliwości na składniki Berlition 600.

Instrukcja użytkowania Berlithion 600: metoda i dawkowanie

Gotowy roztwór leku jest przeznaczony do infuzji.

Bezpośrednio przed użyciem 1 ampułkę koncentratu rozpuszcza się w 250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu. Roztwór należy podawać w / w kroplówce, czas trwania infuzji powinien wynosić co najmniej 0,5 godziny. Ponieważ substancja czynna jest światłoczuła, butelka z przygotowanym roztworem musi być owinięta folią aluminiową, aby chronić ją przed działaniem światła.

Zalecana dzienna dawka: 0,6 g lub 1 ampułka, kurs terapii przez 2-4 tygodnie. Ponadto w przypadku leczenia podtrzymującego należy stosować doustną postać kwasu tioktowego w dawce dziennej 0,3–0,6 g.

Czas trwania kursu lub konieczność jego powtórzenia jest ustalana indywidualnie przez lekarza.

Efekty uboczne

  • ze strony układu odpornościowego: bardzo rzadko - reakcje alergiczne (świąd, wysypka skórna, pokrzywka); w rzadkich przypadkach - wstrząs anafilaktyczny;
  • ze strony układu nerwowego: bardzo rzadko - podwójne widzenie, zaburzenia lub zmiana smaku, drgawki;
  • ze strony metabolizmu: bardzo rzadko - obniżenie poziomu glukozy w osoczu krwi; ewentualnie - zawroty głowy, ból głowy, pocenie się, niewyraźne widzenie (objawy stanu hipoglikemii);
  • ze strony układu krwiotwórczego: bardzo rzadko - plamica (wysypka krwotoczna), małopłytkowość, zakrzepowe zapalenie żył;
  • reakcje miejscowe: bardzo rzadko - pieczenie w miejscu wstrzyknięcia;
  • inne reakcje: na tle szybkiego wstrzyknięcia dożylnego - przejściowy wzrost ciśnienia śródczaszkowego, trudności w oddychaniu.

Przedawkowanie

Objawami przedawkowania kwasu tioktowego są: ból głowy, nudności, wymioty. W ciężkich przypadkach zatrucia, w tym przypadkowego podania ponad 80 mg leku na 1 kg masy ciała, typowe są pojawienie się uogólnionych drgawek, pobudzenie psychomotoryczne, zmętnienie świadomości. Ponadto możliwe jest wystąpienie wyraźnych zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej, hipoglikemii (do rozwoju śpiączki), kwasicy mleczanowej, ostrej martwicy mięśni szkieletowych, hemolizy, zespołu krzepnięcia wewnątrznaczyniowego sessimenirovannaya, niewydolności wielonarządowej, zahamowania szpiku kostnego.

Leczenie: ze względu na brak swoistego antidotum wskazana jest nagła terapia objawowa w warunkach szpitalnych. Zastosuj odpowiednie środki, aby wyeliminować objawy zatrucia, w tym nowoczesne metody intensywnej terapii w leczeniu przypadków zagrażających życiu pacjenta.

Zastosowanie hemodializy, hemoperfuzji lub metod filtracji z wymuszoną eliminacją kwasu tioktowego jest nieskuteczne.

Specjalne instrukcje

Pacjenci z cukrzycą muszą zapewnić regularne monitorowanie poziomu glukozy w osoczu, szczególnie na początku leku. W razie potrzeby zmniejsz dawkę doustnych leków hipoglikemizujących lub insuliny, aby zapobiec rozwojowi hipoglikemii.

Ponieważ etanol zmniejsza efekt kliniczny Berlithion 600, w okresie leczenia oraz w przerwach między kuracjami nie można pić alkoholu i przyjmować środków zawierających etanol.

Na tle dożylnego podania leku mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w przypadku świądu, złego samopoczucia i innych objawów nietolerancji leku pacjent powinien natychmiast przerwać infuzję.

Rozpuścić stężenie Berlithion 600 tylko w 0,9% roztworze chlorku sodu. Pozwolono na przechowywanie przygotowanego roztworu przez około 6 godzin, z zastrzeżeniem ochrony przed światłem.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów silnikowych i złożone mechanizmy

Zaleca się zachowanie ostrożności podczas wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności i prowadzenia pojazdu. Wpływ Berlithion 600 na koncentrację uwagi i szybkość reakcji psychomotorycznych pacjenta nie był badany, ale takie możliwe działania niepożądane, takie jak zawroty głowy lub zaburzenia widzenia, mogą wpływać na te wskaźniki.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Stosowanie leku podczas ciąży i laktacji jest przeciwwskazane ze względu na brak wystarczającego doświadczenia klinicznego w leczeniu tej kategorii pacjentów.

Użyj w dzieciństwie

Zgodnie z instrukcjami Berlition 600 nie powinien być przepisywany do leczenia dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa leku i jego skuteczności.

Interakcje narkotykowe

Przy jednoczesnym zastosowaniu z Berlition 600:

  • insulina, doustne środki hipoglikemiczne do podawania doustnego: wzmocnienie ich działania klinicznego;
  • etanol: znacznie zmniejsza efekt terapeutyczny kwasu tioktowego;
  • preparaty żelaza: sprzyjają tworzeniu kompleksów chelatowych, dlatego zaleca się unikanie takich kombinacji;
  • cisplatyna: kwas tioctowy obniża jego skuteczność.

Ponieważ połączenie kwasu tioktowego z cząsteczkami cukru wytwarza słabo rozpuszczalne związki złożone, Berlition 600 nie należy mieszać z następującymi roztworami: Ringerem, glukozą, fruktozą, dekstrozą lub roztworami reagującymi z grupami disiarczkowymi i SH.

Analogi

Warunki przechowywania

Chronić przed dziećmi.

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C (nie zamrażać), chronić przed światłem.

Okres ważności - 3 lata.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

Berlitione 600 recenzji

Recenzje lekarzy Berlition 600 wskazują na wysoką skuteczność i dobrą tolerancję leku. Pacjenci nazywali jakość leku skuteczną, ale wyrażali niezadowolenie z jego wysokich kosztów.

Cena Berlition 600 w aptekach

Cena Berlition 600 wynosi około 895 rubli.

Berlition 600 tabletki: instrukcje użytkowania

Tabletki Berlithion 600 mg są bioaktywne w witaminach B. Lek przyczynia się do normalizacji procesów metabolicznych i poprawia trofizm tkanki nerwowej. Jest także skuteczny jako lek hepatoprotekcyjny w kompleksowym leczeniu neuropatii różnego pochodzenia.

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona

INN leku to kwas tioktowy.

Lek należy do grupy farmakologicznej czynników metabolicznych i hepatoprotekcyjnych z kodem ATX A16AX01.

Berlithion 600 mg jest blisko bioaktywny wobec witamin z grupy B.

Skład

Aktywnym składnikiem Berlition jest kwas α-liponowy (tioktowy), zwany również tioktokwasem. Doustną postać leku stanowią kapsułki 300 i 600 mg oraz tabletki w osłonce o zawartości substancji czynnej 300 mg. Dodatkową kompozycją wstępnie wytworzonego produktu jest monohydrat laktozy, koloidalny dwutlenek krzemu, mikroceluloza, powidon, sól sodowa kroskarmelozy, stearynian magnezu. Powłoka jest utworzona przez hypromelozę, dwutlenek tytanu, olej mineralny, laurylosiarczan sodu i barwniki E110 i E171.

Tabletki Berliton - dawki, normy, więcej w tym artykule

Żółtawe tabletki mają okrągły kształt i centralne ryzyko z jednej strony. Są pakowane po 10 sztuk. w blistrach, które są ułożone na 3 szt. w kartonach. Miękka skorupa kapsułek ma różowy kolor. Jest wypełniona żółtą pastą. Kapsułki po 15 sztuk. dystrybuowane w pakiecie komórkowym. Opakowania kartonowe są umieszczone na 1 lub 2 blistrach i wkładce z instrukcją.

Ponadto lek jest dostępny w koncentracie. Przygotowuje się z niego jałowy roztwór do infuzji. Składnik aktywny jest tutaj reprezentowany przez sól etylenodiaminową w ilości równoważnej 600 mg kwasu liponowego. Stosowanym rozpuszczalnikiem jest woda do iniekcji. Płyn wlewa się do ampułek o pojemności 12 lub 24 ml. W ich opakowaniach może być 10, 20 lub 30 sztuk.

Działanie farmakologiczne

Kwas liponowy jest związkiem podobnym do witamin zbliżonym do witamin z grupy B. Ma bezpośredni i pośredni wpływ na wolne rodniki, wykazując właściwości antyoksydacyjne, a także aktywuje pracę innych przeciwutleniaczy. Pozwala to chronić zakończenia nerwowe przed uszkodzeniem, hamować proces glikozylacji struktur białkowych u diabetyków, aktywować mikrokrążenie i wewnątrznaczyniowe krążenie krwi.

Thioctacid jest koenzymem wielocząsteczkowych kompleksów enzymów mitochondriów i bierze udział w dekarboksylacji alfa-ketokwasów. Zmniejsza również ilość glukozy w osoczu krwi, zwiększa stężenie glikogenu w strukturach wątroby, zwiększa podatność organizmu na działanie insuliny, bierze udział w metabolizmie lipidów i węglowodanów i przyczynia się do normalizacji parametrów cholesterolu.

Pod jej wpływem przywracane są błony komórkowe, zwiększa się przewodnictwo komórkowe, poprawia się funkcjonowanie obwodowego układu nerwowego i zwiększa się alternatywny metabolizm glukozy, co jest szczególnie ważne dla osób chorych na cukrzycę. Kwas tioktowy ma korzystny wpływ na hepatocyty, chroniąc je przed szkodliwym działaniem wolnych rodników i substancji toksycznych, w tym produktów metabolizmu etanolu.

Dzięki właściwościom farmakologicznym tioktakwas ma następujące działanie na organizm:

  • hipolipidemiczny;
  • hipoglikemia;
  • hepatoprotekcyjne;
  • neurotroficzny;
  • detoksykacja;
  • przeciwutleniacz.

Farmakokinetyka

Lek po podaniu doustnym przez 0,5-1 godziny jest prawie całkowicie wchłaniany do krwi. Pełnia żołądka hamuje proces jego wchłaniania. Jest szybko rozprowadzany przez tkanki. Biodostępność kwasu liponowego waha się między 30-60% ze względu na zjawisko „pierwszego przejścia”. Jego metabolizm odbywa się głównie przez sprzęganie i utlenianie. Do 90% leku, głównie w postaci metabolitów, jest wydalane z moczem w 40-100 minut po podaniu.

Po zażyciu leku przez 0,5-1 godziny jest wchłaniany prawie całkowicie do krwi.

Wskazania do stosowania tabletek Berlition 600

Lek jest najczęściej przepisywany na polineuropatię, objawiającą się bólem, pieczeniem, chwilową utratą wrażliwości kończyn. Ta patologia może być spowodowana cukrzycą, nadużywaniem alkoholu, infekcją bakteryjną lub wirusową (jako powikłanie, w tym po grypie). Lek jest również stosowany w złożonym leczeniu w obecności:

  • hiperlipidemia;
  • stłuszczenie wątroby;
  • zwłóknienie lub marskość wątroby;
  • zapalenie wątroby typu A lub przewlekła postać choroby (przy braku ciężkiej żółtaczki);
  • zatrucie trującymi grzybami lub metalami ciężkimi;
  • miażdżyca naczyń wieńcowych.

BERLITION® 600 U, Berlin-Chemie AG

Nazwa produktu: BERLITION® 600 U, Berlin-Chemie AG

Właściwości farmakologiczne

farmakodynamika. Kwas tioktowy jest substancją podobną do witaminy, która tworzy się w organizmie i działa jako koenzym w oksydacyjnej dekarboksylacji α-ketokwasów. Hiperglikemia spowodowana cukrzycą prowadzi do odkładania glukozy na białkach macierzy naczyń krwionośnych i powstawania produktów końcowych postępującej glikozylacji. Proces ten prowadzi do zmniejszenia wewnętrznego przepływu krwi i niedotlenienia / niedokrwienia wewnątrznaczyniowego, związanego ze zwiększonym tworzeniem wolnych rodników tlenowych uszkadzających nerw, jak również zubożeniem przeciwutleniacza, takiego jak glutation w nerwach obwodowych. W badaniach na szczurach, kwas α-liponowy wpłynął zatem na proces biochemiczny wywołany przez cukrzycę, który został wywołany przez streptozotocynę, tworzenie się produktów końcowych postępującej glikozylacji zmniejszyło się, poprawił się przepływ krwi wewnątrznaczyniowej, zwiększyły się fizjologiczne efekty działania anty-glukozy. stosowane do wolnych rodników. Te efekty, ujawnione w eksperymencie, wskazują, że kwas α-liponowy może poprawić funkcjonowanie nerwów obwodowych. Dotyczy to zaburzeń czucia, które są naznaczone polineuropatią i mogą objawiać się zaburzeniami czucia, parestezjami, takimi jak ból, pieczenie, drętwienie lub „pełzanie”. W 1995 r. Wieloośrodkowe, kontrolowane placebo badanie miało na celu zbadanie skuteczności stosowania kwasu tioktowego w objawowym leczeniu polineuropatii cukrzycowej, w której uzyskano dane na temat korzystnego wpływu kwasu tioktowego na badane objawy, takie jak parestezje, pieczenie, drętwienie i ból.
Farmakokinetyka
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Kwas tioktowy jest wysoce podatny na efekt pierwotnego przejścia przez wątrobę. W przypadku biodostępności ogólnoustrojowej istnieją znaczne indywidualne różnice. Kwas tioktowy ulega biotransformacji przez utlenianie i sprzęganie łańcucha bocznego, a 80–90% jego metabolitów jest wydzielane przez nerki. T½ kwas tioktowy wynosi 25 minut, a całkowity klirens w osoczu krwi wynosi 10–15 ml / min / kg. Po 30-minutowej infuzji 600 mg kwasu tioktowego jego zawartość w osoczu wynosi około 20 μg / ml. W moczu wydalana jest tylko niewielka ilość nienaruszonej substancji.
Kapsułki, pigułki. Po podaniu doustnym kwas α-liponowy jest szybko wchłaniany. W wyniku znacznego metabolizmu przedukładowego bezwzględna biodostępność kwasu α-liponowego wynosi około 20%. Ze względu na szybką dystrybucję tkanek T½ Kwas α-liponowy w osoczu wynosi około 25 minut. Względna biodostępność kwasu α-liponowego w doustnym stosowaniu stałych postaci dawkowania wynosi> 60% w stosunku do p-ru do picia. Cmax około 4 μg / ml w osoczu mierzono 30 minut po doustnym przyjęciu 600 mg kwasu α-liponowego. W moczu określa się tylko niewielką ilość substancji w postaci niezmienionej. Biotransformację przeprowadza się przez utlenianie redukcji łańcucha bocznego (β-utlenianie) i / lub S-metylowanie odpowiednich tioli. In vitro kwas α-liponowy reaguje z kompleksami jonów metali, w szczególności z cisplatyną, i tworzy umiarkowanie rozpuszczalne kompleksy z cząsteczkami cukru.

Skład i forma uwalniania

rr d / in. 300 IU amp. 12 ml, nr 5

conc. d / r-ra d / inf. 300 IU amp. 12 ml, nr 5, nr 10

№ UA / 6426/01/01 od 10.08.2012 do 10.08.2017

conc. d / r-ra d / inf. 300 IU amp. 12 ml, nr 20

czapki. miękki blister 300 mg, № 15, № 30

Inne składniki: tłuszcz stały, triglicerydy o średnim łańcuchu, sorbitol, gliceryna, żelatyna, dwutlenek tytanu (E171), amarant (E123).

№ UA / 6426/02/01 od 03.22.2013 do 03.2.2018

tab. p / o 300 mg, № 30

Inne składniki: celuloza mikrokrystaliczna, monohydrat laktozy, sól sodowa kroskarmelozy, powidon, uwodniony koloidalny dwutlenek krzemu, stearynian magnezu.

№ UA / 6426/03/01 od 18.05.2010 do 18.05.2015

conc. d / r-ra d / inf. 600 mg amp. 24 ml, nr 5, nr 10

Inne składniki: woda do wstrzykiwań.

№ UA / 6426/01/02 od 29.03.2013 do 29.03.2018

czapki. miękki blister 600 mg, № 15, № 30

Inne składniki: tłuszcz stały, triglicerydy o średnim łańcuchu, sorbitol, gliceryna, żelatyna, dwutlenek tytanu (E171), amarant (E123).

№ UA / 6426/02/02 od 03.22.2013 do 03.2.2018

Wskazania

Berlition Parestezje w polineuropatii cukrzycowej.
Berlition doustnie. Parestezje w neuropatii cukrzycowej i alkoholowej.

Aplikacja

Berlition 300 ED i Berlithion 600 ED. Dorośli. Przy intensywnych parestezjach zaleca się podawanie leku w dawce 12 ml (1 ampułka Berlition 300 U) do 24 ml (2 ampułki Berlition 300 U lub 1 ampułka Berlition 600 U) dziennie, co odpowiada 300–600 mg kwasu tioctowego na dzień. Lek jest stosowany przez 2-4 tygodnie w początkowej fazie leczenia. Zawartość ampułki należy rozcieńczyć w 250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu i podać dożylnie, a czas trwania infuzji powinien wynosić co najmniej 30 minut. Ze względu na wrażliwość substancji czynnej na światło, roztwór do infuzji przygotowuje się bezpośrednio przed podaniem i chroni przed światłem za pomocą folii aluminiowej. Przygotowany roztwór do infuzji można przechowywać przez 6 godzin, pod warunkiem, że są chronione przed światłem.
Do dalszej terapii stosuje się doustną postać leku Berlition w dawce 300–600 mg kwasu tioktowego na dobę.
Berlition 300 U Capsules i Berlition 600 U Capsules. Dorośli. Dzienna dawka to 2 kapsułki leku Berlition 300 kapsułek lub 1 kapsułka Berlition 600 kapsułek (co odpowiada 600 mg kwasu α-liponowego), które należy przyjmować jako pojedynczą dawkę 30 minut przed pierwszym posiłkiem. Jednoczesne przyjmowanie pokarmu utrudnia wchłanianie, dlatego lek należy stosować na pusty żołądek. Kapsułki nie są żute i spłukiwane wystarczającą ilością płynu. Przy intensywnych parestezjach możliwe jest rozpoczęcie leczenia za pomocą terapii infuzyjnej Berlition, przy użyciu odpowiednich form dawkowania.
Berlition 300 IU Oral. Dzienna dawka wynosi 2 tabletki doustnego preparatu Berlition 300, co odpowiada 600 mg kwasu tioktowego, które należy stosować jako pojedynczą dawkę 30 minut przed pierwszym posiłkiem. Nie żuć tabletek i nie pij dużej ilości płynów, w szczególności szklanki wody. Jednoczesne przyjmowanie pokarmu może wpływać na wchłanianie leku, dlatego ważne jest, aby przyjmować pigułki przed śniadaniem. Ponieważ polineuropatia cukrzycowa jest chorobą przewlekłą, może być konieczne długotrwałe leczenie. Podstawą leczenia polineuropatii cukrzycowej jest optymalna kontrola cukrzycy. W przypadku ciężkich parestezji leczenie należy rozpocząć od infuzji kwasu tioktowego.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na kwas tioktowy lub inne składniki leku.

Efekty uboczne

ze strony układu nerwowego: w niektórych przypadkach wystąpiły zmiany lub zaburzenia smaku, bóle głowy, uderzenia gorąca, nasilone pocenie się, trudności w oddychaniu, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, zawroty głowy, drgawki, niewyraźne widzenie i podwójne widzenie. W większości przypadków wszystkie te manifestacje są ich własnymi.
Ze strony przewodu pokarmowego: w niektórych przypadkach, przy szybkim wprowadzaniu leków ujawniły się nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, które utrzymywały się niezależnie.
Ze strony układu krwiotwórczego: w niektórych przypadkach odnotowano krwotoki wybroczynowe w błonach śluzowych / skórze, upośledzoną czynność płytek krwi, przekrwienie, wysypkę krwotoczną (plamica), zakrzepowe zapalenie żył.
Zaburzenia metaboliczne: w wyniku poprawy wychwytu glukozy w niektórych przypadkach poziom glukozy we krwi może się zmniejszyć, dlatego mogą wystąpić objawy, takie jak hipoglikemia, takie jak zawroty głowy, zwiększone pocenie się, ból głowy i zaburzenia widzenia.
Ze strony układu odpornościowego: w pojedynczych przypadkach odnotowano wysypkę skórną, pokrzywkę, świąd, wyprysk i reakcje ogólnoustrojowe aż do rozwoju wstrząsu anafilaktycznego.
Od układu sercowo-naczyniowego: z szybkim na / we wprowadzeniu możliwego bólu serca, tachykardia, które są niezależne.
Inne: w pojedynczych przypadkach zgłaszano reakcje w miejscu podania i osłabienie.

Specjalne instrukcje

Głównym czynnikiem skutecznego leczenia polineuropatii cukrzycowej jest optymalna korekta poziomu glukozy we krwi. W leczeniu pacjentów z cukrzycą, zwłaszcza na początku terapii, konieczna jest częsta kontrola stężenia glukozy we krwi. W niektórych przypadkach konieczne jest dostosowanie dawki leków przeciwcukrzycowych, aby zapobiec hipoglikemii. Podczas leczenia polineuropatii (z powodu procesów regeneracyjnych) możliwy jest krótkotrwały wzrost wrażliwości, któremu towarzyszy parestezja z uczuciem „raczkowania”.
Spożywanie alkoholu może zmniejszyć skuteczność leku, dlatego sugeruje się powstrzymanie się od spożywania alkoholu podczas leczenia lekami.
Lek w postaci p-ra do infuzji jest uważany za światłoczuły, dlatego butelki należy wyjąć z opakowania dopiero bezpośrednio przed użyciem. Pewne ograniczenie do podawania dożylnego preparatów kwasu tioktowego uważa się za osoby starsze (> 75 lat). Lek jest niekompatybilny z p-rami glukozy, p-rumem Ringera, a także z p-rami, które reagują z grupami SH lub mostkami disiarczkowymi.
Lek w postaci kapsułek i tabletek zawiera laktozę, dlatego nie powinien być przepisywany pacjentom z rzadkimi chorobami dziedzicznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy lub zespół niedoboru glukozy-galaktozy. Barwnik, który jest częścią powłoki, może powodować reakcje alergiczne.
Stosować w czasie ciąży i laktacji. Nie zaleca się stosowania kwasu tioctowego w czasie ciąży ze względu na brak odpowiednich danych klinicznych. Nie ma danych na temat przenikania kwasu tioktowego do mleka matki, dlatego nie zaleca się stosowania go w okresie laktacji.
Dzieci Lek Berlition nie jest przeznaczony do leczenia dzieci ze względu na brak doświadczenia w stosowaniu klinicznym.
Możliwość wpływania na szybkość reakcji podczas jazdy lub pracy z mechanizmami. Podczas stosowania leku należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji i reakcji psychomotorycznych, ponieważ mogą wystąpić reakcje niepożądane z układu nerwowego i narządu wzroku.

Interakcje

kwas tioktowy reaguje z jonowymi kompleksami metali (w szczególności z cisplatyną), więc lek może zmniejszyć wynik cisplatyny.
W przypadku cząsteczek cukru (w szczególności z roztworem lewulozy) kwas tioktowy tworzy nierozpuszczalne związki kompleksowe.
Kwas tioktowy jest uważany za chelator metalu, dlatego zabronione jest używanie go razem z metalami (żelazem, lekami magnezowymi).
Kwas tioktowy może nasilać hipoglikemię insuliny i (lub) innych leków przeciwcukrzycowych, dlatego też, szczególnie na początku leczenia kwasem tioktowym, pokazano regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Aby zapobiec wystąpieniu objawów hipoglikemii w niektórych przypadkach, może być konieczne zmniejszenie dawki insuliny i (lub) doustnych leków przeciwcukrzycowych.

Przedawkowanie

przedawkowanie może powodować nudności, wymioty i ból głowy. W przypadku stosowania w bardzo wysokich dawkach - od 10 do 40 g kwasu tioktowego w połączeniu z alkoholem, notuje się ciężkie zatrucie, które może być śmiertelne. Obraz kliniczny zatrucia jest po raz pierwszy wyrażany przez pobudzenie psychomotoryczne lub upośledzenie świadomości, a jego dalszemu przebiegowi towarzyszą ataki uogólnionych drgawek i rozwoju kwasicy mleczanowej. Konsekwencjami zatrucia mogą być hipoglikemia, wstrząs, rabdomioliza, hemoliza, DIC krwi, zahamowanie czynności szpiku kostnego i niewydolność wielonarządowa.
Leczenie. W przypadku podejrzenia znacznego zatrucia (> 80 mg / kg masy ciała kwasu tioktowego) wskazane jest natychmiastowe przyjęcie do szpitala i standardowe środki (w szczególności wymioty, płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego). Leczenie napadów drgawek uogólnionych, kwasicy mleczanowej i innych konsekwencji zatrucia, które zagrażają życiu pacjenta, powinno opierać się na nowoczesnych zasadach intensywnej terapii i powinno być przeprowadzane objawowo. Obecnie nie ma dowodów na możliwość zastosowania metod hemodializy, hemoperfuzji lub hemofiltracji w ramach wymuszonej eliminacji kwasu tioktowego.

Warunki przechowywania

Berlition 300 ED, Berlition 600 ED. Aby chronić przed wpływem lekkich ampułek przechowywanych w kartonowym pudełku.
Berlition 300 kapsułek Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C
Berlition 600 Capsules Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C
Berlition 300 ustny. Specjalne warunki przechowywania nie są wymagane.

Berlition 600: jak stosować lek

Polineuropatia to grupa patologii, które charakteryzują się uszkodzeniem zakończeń nerwowych ludzkiego ciała. Choroba rozwija się z różnych powodów. Firmy farmaceutyczne produkują różne leki do leczenia chorób neurologicznych. Jednym z nich jest Berlithion 600 - skuteczny lek do leczenia patologii spowodowanych uszkodzeniem włókien nerwowych.

Jak działa berlition 600

Berlithion 600 (Berlithion 600) ma działanie przeciwutleniające i neurotroficzne (poprawia funkcjonowanie tkanki nerwowej). Pozytywny wpływ leku jest następujący:

  • obniża zawartość cukru w ​​osoczu;
  • aktywuje akumulację glikogenu w wątrobie;
  • hamuje insulinooporność;
  • normalizuje wymianę węglowodanów i tłuszczu;
  • stymuluje procesy metaboliczne z udziałem cholesterolu.

Kwas tioctowy zawarty w leku jest wewnętrznym przeciwutleniaczem, jego rola dla organizmu jest następująca:

  • chroni błony komórkowe przed szkodliwym działaniem metabolitów;
  • hamuje tworzenie końcowych produktów aktywnej glikozylacji związków białkowych w neuronach w cukrzycy;
  • normalizuje mikrokrążenie krwi;
  • Zwiększa stężenie glutationu, który jest silnym przeciwutleniaczem.

Poprzez obniżenie zawartości cukru we krwi, Berlithion 600 uczestniczy w alternatywnym metabolizmie związku w cukrzycy, tłumi gromadzenie się szkodliwych metabolitów. Dzięki tym działaniom zmniejsza się obrzęk tkanki nerwowej. Ponieważ aktywny składnik leku bierze udział w procesach metabolicznych tłuszczów, poprawia się stan uszkodzonych komórek, stabilizuje się metabolizm energetyczny i przepływ impulsów nerwowych.

Berlition 600 tłumi toksyczne działanie produktów rozkładu powstających z alkoholu, zmniejsza niedotlenienie i niedokrwienie struktur endoneurium (cienka warstwa tkanki łącznej pokrywającej osłonki mielinowe włókien nerwowych), a także zapobiega nadmiernemu tworzeniu się utleniaczy. Szerokie spektrum działania Berlithion 600 pozwala złagodzić objawy polineuropatii:

  • uczucie pieczenia;
  • bolesność;
  • naruszenie wrażliwości;
  • drętwienie kończyn.

Polineuropatia cukrzycowa jest chorobą charakteryzującą się postępującą śmiercią włókien nerwowych, co prowadzi do utraty wrażliwości i rozwoju owrzodzeń stóp (WHO). Jest to jeden z najczęstszych powikłań cukrzycy, prowadzący do różnych warunków pracy, które zmniejszają i zagrażają stanom pacjentów.

L. A. Dzyak, O. A. Zozulya

https://www.eurolab.ua/encyclopedia/565/46895

Postać uwalniania i skład leku

Berlition 600 jest produkowany jako koncentrat. Przed infuzją dożylną musi być wstępnie rozcieńczony.

Aktywnym składnikiem aktywnym jest kwas tioktowy. W 1 ml leku 25 mg substancji oraz w 1 ampułce - 600 mg. Dodatkowo obejmuje:

  • etylenodiamina w objętości 0,155 mg;
  • woda do wstrzykiwań - do 24 ml.

Koncentrat Berlithion 600 jest przezroczysty i ma żółto-zielony odcień.

Berlition 600 jest dostępny w 24 ml ampułkach

Zakres

Berlition 600 jest stosowany w leczeniu dwóch postaci polineuropatii:

Chociaż informacje na temat innych wskazań do stosowania Berlition 600 nie są określone w oficjalnych instrukcjach, mogę z mojego doświadczenia medycznego stwierdzić, że lek jest również skuteczny w leczeniu patologii wątroby, ponieważ ma działanie hepatoprotekcyjne. Kwas tioktowy pomaga radzić sobie z chronicznym zatruciem organizmu różnego pochodzenia. Ze względu na działanie przeciwutleniające i neurotroficzne (chroniące tkanki nerwowe) wskazane jest stosowanie go w osteochondrozie i miażdżycy.

Wideo: polineuropatia cukrzycowa

Przeciwwskazania

Zabieg z Berlition 600 jest zabroniony w następujących przypadkach:

  • nietolerancja składników leczniczych;
  • wiek pacjenta poniżej 18 lat;
  • rodzenie dzieci;
  • okres laktacji.

Specjalne instrukcje

Podczas terapii, zwłaszcza gdy zaczyna się, pacjenci ze zdiagnozowaną cukrzycą powinni regularnie wykonywać badanie krwi na obecność cukru. W razie potrzeby dostosuj spożycie leków zawierających insulinę lub leków przeciwcukrzycowych, aby zapobiec rozwojowi hipoglikemii (niski poziom cukru we krwi). Podczas leczenia należy wykluczyć stosowanie napojów zawierających alkohol, ponieważ etanol hamuje działanie Berlition 600.

Należy pamiętać, że lek może powodować reakcje nadwrażliwości. Jeśli po dożylnym podaniu leku zauważone zostaną objawy alergii, należy przerwać leczenie.

Podczas badania działania leku nie przeprowadzono specjalnych eksperymentów dotyczących wpływu na szybkość reakcji psychomotorycznych, ale ze względu na możliwe wystąpienie działań niepożądanych konieczne jest zachowanie ostrożności podczas transportu.

Do rozcieńczania leku Berlithion 600 dopuszcza się stosowanie tylko 0,9% roztworu NaCl. Gotowy roztwór należy przechowywać w ciemnym miejscu nie dłużej niż 6 godzin.

Interakcja z innymi lekami

Zabrania się przyjmowania leków zawierających żelazo podczas terapii Berlitione 600. Jednoczesne przyjmowanie kwasu tioktowego i cisplatyny hamuje efekt tego ostatniego. Berlition 600 nie może używać razem z takimi rozwiązaniami:

  • glukoza, fruktoza i dekstroza;
  • Dzwonek;
  • reaktywne z grupami disiarczkowymi i SH.

Zasady stosowania

Berlition 600 to lek, który można stosować tylko z kroplówką dożylną. Aby przygotować lek, należy wymieszać 1 ampułkę z 250 ml 0,9% roztworu NaCl. Berlition 600 podaje się powoli dożylnie przez infuzję, tj. Kroplówkę. Rozwiązanie jest bardzo wrażliwe na światło, więc musisz je wprowadzić natychmiast po przygotowaniu.

Średnio kurs leczenia Berlithion 600 wynosi 2–4 tygodnie. Jeśli to konieczne, dalsze stosowanie tabletek kwasu tioktowego. Czas trwania terapii, a jeśli to konieczne, jej kontynuację określa lekarz na podstawie obiektywnych danych dotyczących stanu pacjenta.

Wideo: kwas tioktowy

Możliwe skutki uboczne

Przyjmowaniu leku Berlithion 600, jak każdego innego leku, mogą towarzyszyć działania niepożądane. Ale z reguły działania niepożądane występują rzadko, a pacjenci dobrze tolerują leczenie. Możliwe negatywne reakcje obejmują:

  • naruszenie funkcji wizualnych (zjawy);
  • zniekształcenie doznań smakowych;
  • drgawki;
  • trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi) i powodowana przez nią plamica (krwotoki kapilarne w postaci małych plamek);
  • spadek stężenia glukozy we krwi;
  • wysypki skórne, świąd, bardzo rzadko - reakcje anafilaktyczne.

Ponieważ stosowanie leku obejmuje podawanie dożylne, pacjenci mogą odczuwać pieczenie w obszarze wstrzykiwania lub upuszczania. Obniżeniu poziomu glukozy zwykle towarzyszą zaburzenia towarzyszące, takie jak:

  • zwiększona potliwość;
  • niewyraźne widzenie;
  • zawroty głowy.

Jeśli szybko wejdziesz do Berlition 600, możliwe jest zwiększenie ciśnienia śródczaszkowego i niewydolności oddechowej.

Zasady urlopowe i cena leku

Możesz kupić Berlition 600 tylko na receptę. Koszt leku waha się od 700 p. do 898 str. w opakowaniu zawierającym 5 ampułek

Tabela: Analogi Berlition 600

  • ciąża;
  • laktacja;
  • uczulony na składniki leku.
  • pigułki;
  • koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji.
  • pigułki;
  • kapsułki;
  • koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji.
  • polineuropatia cukrzycowa;
  • neuropatia alkoholowa.

Zabronione jest używanie pacjentów z nietolerancją na składniki leku.

  • pigułki;
  • roztwór do infuzji;
  • koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji.
  • ciąża;
  • laktacja;
  • dziedziczna nietolerancja galaktozy;
  • niedobór laktazy;
  • złe wchłanianie glukozy-galaktozy;
  • uczulony na składniki leku.

Galeria zdjęć: leki o działaniu podobnym do Berlition 600

Opinie pacjentów

Moja matka jest cukrzykiem z doświadczeniem. Nawet gdy była ze mną w ciąży, trzustka nie mogła wytrzymać obciążenia, a ona dostała insulinę, po urodzeniu wszystko wydawało się normalne, ale jak się później okazało, przez jakiś czas. Dawki pobierano i matkę przenoszono na insulinę. W przyszłości spodziewano się, ale równie straszne, diagnozy: retinopatia cukrzycowa (w tej chwili nic nie widzi, stopa cukrzycowa, wsporniki i przemieszczenie kości, neuropatia i inne problemy). Mamy bardzo dobrego lekarza odpowiedzialnego za dział terapeutyczny (dawka insuliny została przepisana matce za pierwszym razem). Tutaj jest w kompleksowej terapii Berlithion 600 podawanej dożylnie. Wynik był niesamowity, mimo że nie zawsze jest w szpitalu (i trzeba go kupować częściej niż nie), ale wynik jest tego wart. Lek ten oczyszcza naczynia krwionośne i jest stosowany nie tylko w przypadku cukrzycy. Mama jest w szpitalu 2 razy w roku i musi wykopać ten lek. Po zastosowaniu przez 10 dni, krążenie krwi ulega poprawie, odpowiednio, ręce i stopy nie są zamarznięte, głowa przestaje zawroty głowy i ogólny stan się poprawia.

Ilyin

https://otzovik.com/review_2547738.html

Cztery lata temu u mojej teściowej po stresie zdiagnozowano cukrzycę. Najprawdopodobniej choroba ta rozwija się od dłuższego czasu. Ale nigdy nie była badana, ale przeżył ją zawał mięśnia sercowego. W szpitalu odkryli, że wszystko jest bardzo poważne z poziomem cukru we krwi. W rezultacie zaczęliśmy obserwować u niej rozwój tak nieprzyjemnego powikłania cukrzycy jak polineuropatia kończyn dolnych. Ta choroba prowadzi do tego, że nie może się w pełni poruszać z powodu osłabienia i bólu nóg. Jak wiadomo, powikłania cukrzycy są dość niebezpieczne. Mogą prowadzić do całkowitej niepełnosprawności, a nawet śmierci. Lek Berlition 600 jest dla nas różdżką - różdżką i pomaga radzić sobie z chorobą. Lek jest dobrze tolerowany. Jedyną rzeczą, która w celu uniknięcia upadku cukru we krwi (hipoglikemia), stale kontrolujemy jego poziom. Instrukcje opisują skutki uboczne przewodu pokarmowego, układu sercowo-naczyniowego, układu nerwowego i reakcji alergicznych. Ale my, dzięki Bogu, jeszcze się nie spotkaliśmy. Moja teściowa przechodzi leczenie Berlition dwa razy w roku. Po pierwsze, lek podaje się jako terapię infuzyjną (kroplomierzem) przez 10 dni, a następnie pije kolejne 2-3 tygodniowe pigułki. Efekt jest oszałamiający, komplikacje ustępują.

bablena

https://otzovik.com/review_2167461.html

kiedy zdałem komisję lekarską, otrzymałem badania krwi i miałem wysoki poziom glukozy we krwi. Zdiagnozowano u mnie „cukrzycę typu 2” i zostałem postawiony na przychodni przez lekarza endokrynologa Z powodu cukrzycy mam problemy z drożnością naczyń w kończynach dolnych. Lekarz podczas badania nie odczuwa pulsu, dlatego dwa razy w roku chodzę do systemu w szpitalu dziennym w klinice. W tym roku lek został przepisany do infuzji „Berlition 600”, wyprodukowanej w Niemczech. Przebieg leczenia przepisany przez 10 dni. Zazwyczaj lek ten jest przepisywany osobom cierpiącym na polineuropatię cukrzycową. Mam wielką nadzieję, że po zakończeniu leczenia możliwe będzie obniżenie poziomu glukozy we krwi i, wraz z reopolyglucyną, oczyszczenie naczyń, zwłaszcza kończyn dolnych. Pomimo krótkotrwałego stosowania tego leku, zacząłem czuć się lepiej, zmniejszyło się moje strzelanie w okolicy podeszwy stóp, zmniejszył się poziom cukru we krwi.

Gordienko Sveta

https://otzovik.com/review_1742255.html

Berlition 600 to lek o szerokim spektrum działania. Równocześnie z działaniem antyoksydacyjnym normalizuje metabolizm i poprawia krążenie krwi. Kwas tioktowy, który jest częścią leku, ma pozytywny wpływ nie tylko na funkcjonowanie centralnego układu nerwowego, ale również chroni komórki wątroby i inne narządy cierpiące z powodu negatywnych skutków toksycznych substancji różnego pochodzenia, w tym wytwarzanych przez samo ciało.

Berlition 600 U: instrukcje użytkowania

Forma dawkowania

Koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji 600 mg / 24 ml

Skład

24 ml koncentratu zawiera:

substancją czynną jest sól etylenodiaminy kwasu tioktowego 0,755 g (odpowiednik kwasu tioktowego 0,600 g),

substancje pomocnicze: woda do iniekcji, azot, argon.

Opis

Przejrzysty zielonożółty roztwór

Grupa farmakoterapeutyczna

Inne leki do leczenia chorób przewodu pokarmowego i zaburzeń metabolicznych. Różne inne leki do leczenia chorób przewodu pokarmowego i metabolizmu. Kwas tioktowy

Kod ATX A16AX01

Właściwości farmakologiczne

Kwas tioktowy jest silnie narażony na pierwsze przejście przez wątrobę. Istnieją znaczne indywidualne różnice w biodostępności układowej kwasu tioktowego. Kwas tioktowy ulega biotransformacji przez utlenianie łańcucha bocznego i sprzęganie.

Okres półtrwania kwasu tioktowego z osocza u ludzi wynosi około 25 minut, a całkowity klirens w osoczu wynosi 10-15 ml / min / kg. Pod koniec 30-minutowej infuzji 600 mg zawartość osocza wynosi około 20 μg / ml. W eksperymentach na zwierzętach (szczurach, psach) za pomocą znacznika radioaktywnego można było zidentyfikować głównie nerkową drogę wydalania, która wynosi 80–90%, a mianowicie w postaci metabolitów. U ludzi mocz zawiera również tylko niewielkie ilości nienaruszonej substancji usuniętej. Biotransformacja zachodzi głównie poprzez oksydacyjne skrócenie łańcucha bocznego (beta-oksydacja) i / lub S-metylowanie odpowiednich tioli.

Kwas tioktowy reaguje in vitro z kompleksami jonów metali (na przykład cisplatyna). Kwas tioktowy z cząsteczkami cukru wchodzi w nierozpuszczalne związki złożone.

Kwas tioktowy jest substancją podobną do witaminy, ale endogenną, która działa jako koenzym w oksydacyjnej dekarboksylacji alfa-ketokwasów. Hiperglikemia spowodowana cukrzycą prowadzi do odkładania się glukozy na białkach macierzy naczyń krwionośnych i tworzenia produktów końcowych postępującej glikozylacji („Zaawansowane produkty końca glikozylacji”). Proces ten prowadzi do zmniejszenia wewnętrznego przepływu krwi i do endotonicznego niedotlenienia / niedokrwienia, co jest związane ze zwiększonym wytwarzaniem wolnych rodników tlenowych, które uszkadzają nerwy obwodowe. Stwierdzono również, że w nerwach obwodowych wyczerpują się przeciwutleniacze, na przykład glutation. Badania eksperymentalne pokazują, że kwas tioktowy bierze udział w tych procesach biochemicznych, zmniejszając tworzenie się końcowych produktów glikozylacji, poprawiając przepływ krwi wewnątrznaczyniowej i zwiększając fizjologiczne poziomy przeciwutleniacza glutationu. Działa również jako przeciwutleniacz dla wolnych rodników tlenowych w nerwach cukrzycowych. Na podstawie danych dotyczących efektów zaobserwowanych podczas eksperymentu można założyć, że kwas tioktowy poprawia funkcjonalność nerwów obwodowych. Dotyczy to zaburzeń czułości w polineuropatii cukrzycowej, które mogą objawiać się zaburzeniami czucia i parestezjami (na przykład pieczeniem, bólem, drętwieniem lub formowaniem). Badania kliniczne wykazują korzystny wpływ kwasu tioktowego w objawowym leczeniu polineuropatii cukrzycowej, z takimi dobrze znanymi objawami jak pieczenie, parestezje, drętwienie i ból.